Inhibiteurs MAN2B1
Les inhibiteurs courants de MAN2B1 comprennent notamment la Swainsonine CAS 72741-87-8, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9.
Les inhibiteurs de MAN2B1 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction de l'enzyme MAN2B1, également connue sous le nom d'Alpha-Mannosidase 2B1. MAN2B1 est une enzyme clé dans la dégradation des hydrates de carbone complexes, en particulier les glycoprotéines, au sein du lysosome, un organite responsable de la décomposition des macromolécules. MAN2B1 catalyse l'hydrolyse des liaisons alpha-mannosidiques dans les oligosaccharides, facilitant ainsi la dégradation et le recyclage des glycoprotéines. Cette enzyme joue un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie cellulaire en veillant à ce que les oligosaccharides soient traités efficacement dans la voie de dégradation lysosomale. En inhibant MAN2B1, les chercheurs peuvent étudier sa fonction spécifique dans le catabolisme des glycoprotéines et le rôle plus large qu'elle joue dans le métabolisme cellulaire et la fonction lysosomale.
En recherche, les inhibiteurs de MAN2B1 sont des outils précieux pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la dégradation des glycoprotéines et le stockage lysosomal. Le blocage de l'activité de MAN2B1 permet aux scientifiques d'observer l'impact de l'inhibition sur le renouvellement des glycoprotéines, ce qui entraîne une accumulation d'oligosaccharides et pourrait permettre de découvrir le rôle de l'enzyme dans des voies métaboliques plus larges. Cette inhibition permet de comprendre comment MAN2B1 interagit avec d'autres enzymes impliquées dans le processus de dégradation lysosomale et son importance dans le maintien de la fonction lysosomale. En outre, les inhibiteurs de MAN2B1 aident les chercheurs à explorer les effets d'un métabolisme perturbé des glycoprotéines sur la physiologie cellulaire, soulignant le rôle critique du traitement des glycoprotéines dans la santé cellulaire. En utilisant ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent acquérir une compréhension plus approfondie des voies enzymatiques complexes impliquées dans la dégradation lysosomale et des mécanismes de régulation qui contrôlent le métabolisme des glucides au niveau cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La swainsonine agit comme un inhibiteur sélectif de l'enzyme MAN2B1, influençant l'hydrolyse des oligosaccharides riches en mannose. Sa stéréochimie unique facilite une forte liaison au site actif de l'enzyme, ce qui entraîne une modification des paramètres cinétiques et de la spécificité du substrat. Cette interaction perturbe les voies normales de dégradation des glycanes, influençant le renouvellement des glycoprotéines cellulaires et affectant potentiellement divers processus cellulaires, y compris les mécanismes d'adhésion et de reconnaissance. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine, par son incorporation dans l'ADN, pourrait conduire à l'hypométhylation du promoteur du gène MAN2B1, ce qui entraînerait une diminution de sa transcription. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut inhiber directement l'activité de l'histone désacétylase, entraînant une hyperacétylation des histones associées au gène MAN2B1, ce qui pourrait entraîner une répression de la transcription. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine (Décitabine) peut être intégrée dans l'ADN et inhiber par la suite les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner la déméthylation et la réduction au silence du gène MAN2B1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'inhibition des histones désacétylases par Suberoylanilide Hydroxamic Acid pourrait conduire à des altérations de la structure de la chromatine autour du gène MAN2B1, conduisant potentiellement à une diminution de ses niveaux d'expression. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 (Entinostat) peut provoquer une hypoacétylation spécifique des histones au niveau du locus du gène MAN2B1, ce qui peut conduire à un état de chromatine plus condensé et à une diminution de l'expression génique. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A, en se liant à l'ADN, pourrait inhiber de manière compétitive la liaison des facteurs de transcription au promoteur du gène MAN2B1, ce qui entraînerait une diminution de la transcription. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait activer les récepteurs nucléaires des hormones qui se lient aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque dans le promoteur du gène MAN2B1, ce qui entraînerait une régulation à la baisse de l'expression génétique. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
L'inhibition de la voie de signalisation mTOR par la rapamycine peut entraîner une régulation à la baisse de l'expression de MAN2B1 en diminuant la traduction de son ARNm en protéine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
L'inhibition du PI3K par le LY 294002 pourrait entraîner une réduction de la signalisation en aval nécessaire à la transcription du gène MAN2B1, réduisant ainsi son expression. | ||||||