Los inhibidores químicos de la mamaglobina A funcionan a través de diversos mecanismos que alteran el panorama de la expresión génica, lo que conduce a una reducción de la presencia funcional de la proteína. La tricostatina A, el vorinostat y el entinostat son inhibidores de la histona desacetilasa que aumentan la acetilación de las histonas, lo que puede alterar el estado de la cromatina. Esta modificación de la estructura de la cromatina impide que la maquinaria transcripcional acceda a los segmentos de ADN que codifican para la mamaglobina A, inhibiendo así funcionalmente la proteína. Del mismo modo, tanto la romidepsina, un péptido cíclico, como el belinostat, un compuesto de tipo hidroxamato, inhiben las histonas desacetilasas, lo que puede provocar cambios en los patrones de expresión génica que incluyen los genes que rigen la síntesis o regulación de la mamaglobina A. Al cambiar el patrón de acetilación de las histonas, se reduce la expresión de la mamaglobina A, disminuyendo su actividad dentro de la célula.
Además, el Panobinostat, la Chidamida y el Ácido Valproico, al inhibir las histonas deacetilasas, provocan cambios generalizados en la expresión de numerosos genes, incluidos los que pueden estar directamente implicados en la producción o la regulación de la actividad de la Mamaglobina A. Esto da lugar a una disminución de los niveles activos de la Mamaglobina A. El Butirato de Sodio también funciona de manera similar, ya que su inhibición de las histonas deacetilasas posiblemente conduce a una inhibición funcional de la proteína Mamaglobina A. Mocetinostat, Tacedinaline y Pracinostat amplían aún más esta lista de inhibidores de la histona deacetilasa, contribuyendo cada uno de ellos a la modificación de los perfiles de expresión génica. Estos cambios en la expresión génica son lo suficientemente significativos como para incluir los genes relacionados con la síntesis y la función de la Mamaglobina A, reduciendo así la actividad de la Mamaglobina A.
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