Los activadores del cloruro de magnesio hexahidratado son un conjunto diverso de compuestos químicos que facilitan indirectamente la actividad funcional del cloruro de magnesio hexahidratado a través de la modulación de varias vías de señalización. Por ejemplo, tanto la forskolina como el IBMX elevan los niveles intracelulares de AMPc; la forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa y el IBMX inhibe las fosfodiesterasas, lo que conduce a la activación de la proteína cinasa dependiente de AMPc (PKA), que podría fosforilar sustratos que influyen en la actividad del cloruro de magnesio hexahidrato. El citrato de sildenafilo sigue un principio similar al inhibir la PDE5, aumentando los niveles de GMPc y afectando potencialmente al cloruro de magnesio hexahidratado a través de las cinasas dependientes de GMPc. El PMA, como activador de la PKC, y el galato de epigalocatequina (EGCG), a través de la inhibición de la cinasa, también pueden contribuir al aumento del cloruro de magnesio hexahidratado modificando los patrones de fosforilación de las proteínas implicadas en su regulación.
Además, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, junto con U0126 y SB203580, que se dirigen a las vías MEK y p38 MAPKrespectivamente, podrían amplificar la actividad de cloruro de magnesio hexahidrato mediante la alteración de las cascadas de señalización aguas abajo, como AKT y MAPK, que influyen en numerosos procesos celulares. El uso de dibutiril-cAMP, un análogo estable del cAMP, apoya aún más el papel de la señalización mediada por el cAMP en la potenciación del cloruro de magnesio hexahidratado. Por otra parte, la A23187 (Calcimicina) y la Ionomicina, que funcionan como ionóforos del calcio, podrían elevar los niveles de calcio intracelular, activando así los mecanismos de señalización dependientes del calcio que podrían conducir a la activación del cloruro de magnesio hexahidratado. Estos activadores, a través de sus efectos selectivos en distintas vías celulares, actúan en sinergia para potenciar la actividad del cloruro de magnesio hexahidratado sin influir directamente en su expresión ni requerir su activación directa.
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