MAGE-G2 Activadores
Los activadores comunes de MAGE-G2 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el ácido valproico CAS 99-66-1 y la mitramicina A CAS 18378-89-7.
La MAGE-G2, asociada principalmente a la regulación negativa de la transcripción por la ARN polimerasa II y activa en el núcleo, se ve influida por un espectro de compuestos químicos que modulan la estructura de la cromatina y los patrones de metilación del ADN. Los inhibidores de la histona desacetilasa como la tricostatina A, el vorinostat, el ácido valproico, la romidepsina, el panobinostat, el entinostat y el butirato sódico desempeñan un papel fundamental en la potenciación de la actividad funcional de MAGE-G2. Estos compuestos inducen la relajación de la cromatina alterando los niveles de acetilación de las histonas, lo que facilita el acceso de MAGE-G2 a sus regiones diana del ADN. Este estado de relajación de la cromatina es crucial para que MAGE-G2 ejerza sus efectos reguladores con mayor eficacia. Del mismo modo, el Sirtinol, al inhibir las desacetilasas sirtuinas, contribuye a esta remodelación de la cromatina, ayudando aún más a la capacidad de MAGE-G2 para acceder a la transcripción y regularla. La influencia de estos compuestos no se limita a la modificación de la estructura de la cromatina, sino que se extiende a la alteración de los patrones de metilación del ADN.
Los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina, el RG108 y la decitabina, desempeñan un papel importante en la activación de MAGE-G2. Al reducir los niveles de metilación del ADN, estos compuestos desvelan los sitios diana de MAGE-G2, aumentando así su capacidad para regular la transcripción. La mitramicina A, aunque es principalmente un fármaco de unión al ADN, contribuye indirectamente al alterar potencialmente el paisaje de la cromatina, lo que podría facilitar aún más la interacción de MAGE-G2 con sus dianas genómicas. La acción concertada de estos activadores químicos, a través de sus efectos selectivos sobre la estructura de la cromatina y la metilación del ADN, potencia colectivamente la actividad funcional de MAGE-G2. Esta mejora es crucial para que MAGE-G2 desempeñe eficazmente su papel en la regulación negativa de la transcripción, fundamental para numerosos procesos celulares dentro del núcleo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, potencia la función de la MAGE-G2 al promover la relajación de la cromatina. Este estado relajado de la cromatina permite un acceso más fácil de la MAGE-G2 a sus sitios diana en el ADN, facilitando su papel en la regulación negativa de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, potencia indirectamente la actividad de la MAGE-G2 al reducir los niveles de metilación del ADN. Esta desmetilación puede conducir a la exposición de los sitios diana de MAGE-G2 en el ADN, potenciando su capacidad para regular negativamente la transcripción. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat, otro inhibidor de la histona desacetilasa, funciona de forma similar a la tricostatina A al relajar la estructura de la cromatina, mejorando así la accesibilidad de la MAGE-G2 a sus regiones diana del ADN y facilitando su papel regulador en la transcripción. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, también un inhibidor de la histona desacetilasa, potencia la actividad de la MAGE-G2 al promover la descondensación de la cromatina. Esto hace que el ADN sea más accesible para la MAGE-G2, ayudando en su función de regulación transcripcional. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A, un fármaco que se une al ADN, influye indirectamente en la actividad de la MAGE-G2. Se une a secuencias de ADN ricas en GC y puede alterar el paisaje de la cromatina, mejorando potencialmente la capacidad de MAGE-G2 para acceder a sus genes diana y regularlos. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG108, un inhibidor no nucleósido de la ADN metiltransferasa, mejora la actividad de la MAGE-G2 al reducir la metilación del ADN. Esta disminución de la metilación puede mejorar el acceso de la MAGE-G2 al ADN, ayudando así a su papel en la regulación transcripcional. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina, un inhibidor de la histona desacetilasa, funciona de forma similar al vorinostat y la tricostatina A, facilitando la relajación de la cromatina. Esto mejora el acceso de MAGE-G2 a sus sitios reguladores, mejorando su capacidad para regular la transcripción. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat, otro inhibidor de la histona desacetilasa, potencia la actividad de la MAGE-G2 al promover la apertura de la cromatina, ayudando a la MAGE-G2 a acceder a sus regiones diana del ADN y potenciando así su función reguladora transcripcional. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
El sirtinol, un inhibidor de SIRT1 y SIRT2 (sirtuinas desacetilasas), puede potenciar indirectamente la actividad de MAGE-G2. Al alterar el paisaje de acetilación de las histonas, el Sirtinol podría facilitar un mayor acceso de la MAGE-G2 a sus regiones diana del ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, potencia la actividad de la MAGE-G2 al reducir los niveles generales de metilación del ADN, lo que podría conducir a una mayor accesibilidad de la MAGE-G2 a sus sitios diana en el ADN, ayudando a su función reguladora. | ||||||