Los inhibidores de marcadores de macrófagos son un grupo de compuestos que se espera que interactúen con los macrófagos de manera que modulen su estado funcional o la expresión de marcadores de superficie. Estas sustancias químicas pueden influir en el comportamiento de los macrófagos afectando a vías de señalización y factores de transcripción importantes para la activación de los macrófagos, como NF-κB, PPARγ y diversos receptores de citoquinas.
La modulación de la función de los macrófagos por estos compuestos puede conducir a cambios en la expresión de marcadores de superficie característicos de los fenotipos de macrófagos proinflamatorios (M1) o antiinflamatorios (M2). Por ejemplo, el LPS, un componente de la membrana externa de las bacterias Gram negativas, puede aumentar los marcadores M1 en los macrófagos al activar el TLR4 y promover una respuesta proinflamatoria. Por el contrario, los agonistas PPARγ, como la pioglitazona, pueden promover la expresión de marcadores M2 y conducir a los macrófagos hacia un fenotipo antiinflamatorio. Compuestos como el resveratrol y la curcumina pueden modular la respuesta de los macrófagos inhibiendo la vía NF-κB, crucial para la expresión de muchos genes inflamatorios. Del mismo modo, los inhibidores de la fosfodiesterasa, como el rolipram, elevan el AMPc intracelular, lo que puede inhibir las respuestas proinflamatorias de los macrófagos. Los inhibidores de la tirosina cinasa, como el imatinib, pueden afectar a varias vías de señalización dentro de los macrófagos, lo que conduce a una alteración de la función y la expresión de marcadores.
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