Macrociclos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3′-De-tert-butoxycarbonylamino-3′-[3-(5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidinyl)]-7,10-O-bis{[(2,2,2-trichloroethyl)oxy]carbonyl}-docetaxel | 160651-94-5 | sc-209741 | 1 mg | $540.00 | ||
El 3'-De-tert-butoxicarbonilamino-3'-[3-(5,5-dimetil-2,4-dioxo-1,3-oxazolidinil)]-7,10-O-bis{[(2,2,2-tricloroetil)oxi]carbonil}-docetaxel, como macrociclo, exhibe una notable flexibilidad molecular que facilita diversas interacciones intermoleculares. Su disposición única permite una mayor deslocalización de electrones, lo que influye en los patrones de reactividad. La intrincada estereoquímica del compuesto contribuye a su distinto comportamiento cinético, permitiendo vías selectivas en transformaciones químicas y complejación con diversos agentes. | ||||||
14-hydroxy-14-(2-hydroxyacetyl)-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0{2,7}.0{11,15}]heptadeca-3,6-diene-5,17-dione | sc-345267 sc-345267A | 1 g 5 g | $104.00 $401.00 | |||
La 14-hidroxi-14-(2-hidroxiacetíl)-2,15-dimetiltetraciclo[8.7.0.0{2,7}.0{11,15}]heptadeca-3,6-dieno-5,17-diona, como macrociclo, presenta una conformación estructural única que promueve interacciones huésped-huésped específicas. Su estructura rígida permite la unión selectiva con iones metálicos, mejorando su química de coordinación. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto facilitan una cinética de reacción única, permitiéndole participar en la complejación y catálisis con gran especificidad. | ||||||
6α-Hydroxy Paclitaxel | 153212-75-0 | sc-210577 | 1 mg | $580.00 | 19 | |
El 6α-hidroxi paclitaxel, como macrociclo, presenta una arquitectura tridimensional única que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Su intrincada estructura anular permite interacciones selectivas con pequeñas moléculas orgánicas, dando lugar a distintos ensamblajes supramoleculares. La flexibilidad conformacional del compuesto aumenta su capacidad para participar en equilibrios dinámicos, promoviendo vías de reacción únicas y facilitando intrincados procesos de reconocimiento molecular. | ||||||
Aurofusarin | 13191-64-5 | sc-364213 sc-364213A | 1 mg 5 mg | $465.00 $1230.00 | 2 | |
La aurofusarina, como macrociclo, presenta una estructura cíclica compleja que posibilita interacciones huésped-huésped únicas, lo que le permite formar complejos estables con diversos sustratos. Su estructura rígida contribuye a crear afinidades de unión específicas que influyen en la cinética de reacción y en la selectividad de las transformaciones químicas. La capacidad del compuesto para adoptar múltiples conformaciones aumenta su reactividad, facilitando diversas vías en aplicaciones sintéticas y promoviendo intrincadas interacciones moleculares. | ||||||
3′-p-Hydroxy Paclitaxel | 132160-32-8 | sc-214189A sc-214189 sc-214189B sc-214189C | 100 µg 1 mg 2.5 mg 5 mg | $669.00 $4137.00 $9696.00 $13776.00 | ||
El 3'-p-hidroxi paclitaxel, como macrociclo, exhibe una distintiva arquitectura tridimensional que facilita intrincadas interacciones moleculares. Su disposición única permite la unión selectiva con iones metálicos y pequeñas moléculas orgánicas, influyendo en las vías catalíticas. La flexibilidad conformacional del compuesto aumenta su reactividad, permitiéndole participar en diversas transformaciones químicas. Además, sus regiones hidrofóbicas contribuyen a la dinámica de solubilidad, lo que influye en la cinética de reacción y la estabilidad en diversos entornos. | ||||||
Erythromycin Stearate | 643-22-1 | sc-207634 | 10 g | $232.00 | ||
El estearato de eritromicina, como macrociclo, presenta una estructura anular compleja que favorece la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares únicos, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. Esta configuración permite interacciones selectivas con diversos sustratos, influyendo en las vías de reacción. Su naturaleza anfifílica facilita la solubilidad en entornos polares y no polares, lo que afecta a las velocidades de difusión y a la cinética de reacción. La estereoquímica del compuesto también desempeña un papel crucial en su capacidad de reconocimiento molecular, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
6α,3′-p-Dihydroxy Paclitaxel | 157230-10-9 | sc-214390 sc-214390A sc-214390B sc-214390C sc-214390D | 250 µg 500 µg 1 mg 2 mg 2.5 mg | $1740.00 $3000.00 $5000.00 $10000.00 $11500.00 | ||
El 6α,3'-p-Dihidroxi Paclitaxel, como macrociclo, exhibe una conformación tridimensional distintiva que permite interacciones específicas de apilamiento π-π y efectos hidrofóbicos. Esta disposición estructural influye en su afinidad de unión a varias dianas moleculares, alterando la dinámica de reacción. El marco rígido del compuesto restringe la libertad rotacional, aumentando su selectividad en los procesos de complejación. Además, sus grupos funcionales únicos contribuyen a diversos comportamientos de solvatación, lo que influye en su reactividad en distintos entornos. | ||||||
Dirithromycin | 62013-04-1 | sc-211359 | 1 g | $205.00 | ||
La diritromicina, clasificada como macrociclo, presenta una estructura cíclica única que facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, mejorando su estabilidad y reactividad. Esta configuración permite interacciones selectivas con sitios ricos en electrones, favoreciendo la coordinación específica con iones metálicos. La flexibilidad conformacional del compuesto le permite adoptar diversas disposiciones espaciales, lo que influye en su comportamiento cinético en las reacciones. Sus distintas características de solubilidad afectan además a sus velocidades de difusión e interacción en diversos entornos químicos. | ||||||
7-Ethyl-10-(4-N-aminopentanoic acid)-1-piperidino)carbonyloxycamptothecin | 181467-56-1 | sc-210614 | 1 mg | $433.00 | 1 | |
La 7-etil-10-(ácido 4-N-aminopentanoico)-1-piperidino)carboniloxicamptotequina presenta una arquitectura macrocíclica compleja que facilita interacciones moleculares únicas, en particular gracias a su capacidad para formar múltiples enlaces de hidrógeno. Esta disposición estructural mejora su solubilidad en disolventes polares, al tiempo que permite cambios conformacionales específicos que influyen en la reactividad. La naturaleza dinámica del compuesto le permite coordinarse selectivamente con iones metálicos, lo que puede alterar sus propiedades electrónicas y perfiles de reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Rifamdin | 89499-17-2 | sc-212784 sc-212784A | 5 mg 50 mg | $565.00 $1900.00 | ||
La rifamdina, un compuesto macrocíclico, presenta una estructura de anillo única que permite amplias interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Esta disposición favorece la unión selectiva a sustratos específicos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Su capacidad para formar fuertes interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno y fuerzas de van der Waals, contribuye a su característico perfil de solubilidad, afectando a su comportamiento en mezclas complejas y facilitando una dinámica molecular única. | ||||||