mAChR M Activadores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(+)-Pilocarpine hydrochloride | 54-71-7 | sc-203196 sc-203196A sc-203196B | 1 g 100 g 10 g | $62.00 $3641.00 $520.00 | 3 | |
El clorhidrato de (+)-pilocarpina se caracteriza por su estereoquímica única, que influye en su interacción con los receptores muscarínicos. La capacidad del compuesto para formar fuertes enlaces iónicos y participar en interacciones dipolo-dipolo aumenta su afinidad por los sitios diana. Su conformación dinámica permite un reconocimiento molecular eficaz, facilitando vías de señalización específicas. Además, las propiedades de solubilidad del compuesto contribuyen a su reactividad, influyendo en su comportamiento cinético en diversos entornos. | ||||||
Oxotremorine M | 63939-65-1 | sc-203656 | 100 mg | $148.00 | 3 | |
La oxotremorina M presenta interacciones moleculares distintivas que potencian su papel como agonista muscarínico. Su conformación estructural permite enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas eficaces, lo que favorece su unión selectiva a los receptores. La distribución electrónica única del compuesto influye en su reactividad, dando lugar a perfiles cinéticos variados en sistemas biológicos. Además, sus características de solubilidad facilitan la difusión a través de las membranas, lo que influye en su biodisponibilidad general y en la dinámica de interacción. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $122.00 $281.00 $388.00 $683.00 $1428.00 $3060.00 | 12 | |
El carbachol se caracteriza por su capacidad de imitar a la acetilcolina, activando los receptores muscarínicos mediante un mecanismo único de doble acción. Sus características estructurales permiten fuertes interacciones iónicas y flexibilidad conformacional, mejorando la afinidad con el receptor. Las distintas propiedades estéricas del compuesto influyen en su cinética de unión, dando lugar a diversos perfiles de activación. Además, su naturaleza anfipática contribuye a la permeabilidad de la membrana, lo que permite una absorción celular eficaz y la modulación de las vías de señalización. | ||||||
Acetyl-β-methylcholine chloride | 62-51-1 | sc-257063 sc-257063A | 5 g 25 g | $66.00 $166.00 | 2 | |
El cloruro de acetil-β-metilcolina presenta una capacidad única para interaccionar con los receptores muscarínicos, principalmente a través de su grupo acetilo, que aumenta su lipofilia y facilita la penetración en la membrana. La configuración estérica específica del compuesto favorece la unión selectiva, influyendo en la dinámica de activación del receptor. Su rápida hidrólisis en medios acuosos da lugar a una cinética de reacción distinta, que influye en las cascadas de señalización posteriores. La presencia del grupo β-metilo modula aún más su perfil de interacción, contribuyendo a matizar sus efectos biológicos. | ||||||
(+)-Muscarine iodide | 24570-49-8 | sc-362769 sc-362769A sc-362769B | 2 mg 5 mg 10 mg | $223.00 $312.00 $437.00 | ||
El yoduro de (+)-muscarina se caracteriza por su capacidad para interaccionar con los receptores muscarínicos, aprovechando su estructura de amonio cuaternario para potenciar las interacciones iónicas. El sustituyente yoduro introduce efectos estéricos únicos, que influyen en la afinidad y selectividad del receptor. Su solubilidad en disolventes polares facilita una rápida difusión a través de las membranas biológicas, mientras que su flexibilidad conformacional permite diversas orientaciones de unión. El perfil de reactividad de este compuesto está determinado por sus interacciones con nucleófilos, lo que da lugar a vías distintivas en la transducción de señales. | ||||||
(+)-Muscarine chloride | 2303-35-7 | sc-253060 | 5 mg | $265.00 | ||
El cloruro de (+)-muscarina presenta una afinidad única por los receptores muscarínicos de acetilcolina, debido principalmente a su configuración de amonio cuaternario, que promueve fuertes interacciones electrostáticas. El ion cloruro aumenta su hidrofilia, lo que permite una eficaz solvatación e interacción con entornos acuosos. El paisaje conformacional dinámico de este compuesto le permite adoptar diversas disposiciones espaciales, optimizando su cinética de unión e influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Su reactividad con electrófilos contribuye aún más a su complejo comportamiento bioquímico. | ||||||
Carbamyl-β-methylcholine chloride | 590-63-6 | sc-234279 | 5 g | $135.00 | ||
El cloruro de carbamil-β-metilcolina presenta una afinidad única por los receptores muscarínicos de acetilcolina, impulsada por su configuración molecular específica. La estructura de amonio cuaternario de este compuesto mejora sus interacciones iónicas, favoreciendo una unión eficaz a los sitios receptores. Su naturaleza hidrófila facilita la penetración en medios acuosos, lo que influye en su comportamiento cinético en sistemas biológicos. Además, la presencia del grupo carbamilo contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiendo una intrincada modulación de las vías de neurotransmisión. | ||||||