M13 Major Coat Protein Activadores

Los activadores comunes de la proteína de cubierta mayor M13 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el A23187 CAS 52665-69-7, el resveratrol CAS 501-36-0, el (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4 y el IBMX CAS 28822-58-4.

La proteína de cubierta principal (MCP) del M13 es un componente fundamental del bacteriófago filamentoso M13, que infecta a la bacteria Escherichia coli. Como proteína estructural, la función principal de la MCP M13 es formar la cubierta exterior, o cápside, de la partícula vírica. Esta estructura sirve para encapsular y proteger el genoma de ADN monocatenario del virus durante su replicación y transmisión. Además, la MCP es esencial para el ensamblaje y maduración de las partículas virales, asegurando la producción y liberación eficientes de viriones infecciosos de la célula bacteriana huésped. Mediante interacciones con otras proteínas virales y factores del huésped, la MCP coordina el proceso de ensamblaje, guiando la formación de las partículas virales filamentosas.

La activación de la proteína de cubierta principal M13 se produce principalmente a través de los procesos coordinados de replicación del genoma viral y síntesis de proteínas dentro de la célula bacteriana huésped. Tras la infección, el genoma vírico se introduce en la célula huésped, donde se replica para generar múltiples copias del ADN vírico. Al mismo tiempo, la maquinaria celular del huésped es secuestrada para transcribir y traducir los genes virales, incluidos los que codifican la MCP. A continuación, las moléculas de MCP recién sintetizadas se procesan y ensamblan en la estructura de la cápside, impulsadas por interacciones proteína-proteína específicas y propiedades de autoensamblaje inherentes a la MCP. Además, las modificaciones postraduccionales o el plegamiento mediado por chaperonas pueden contribuir a la activación de la MCP y a su incorporación a las partículas virales maduras. En general, la activación de la MCP M13 está estrechamente vinculada al ciclo de vida viral y se rige por una serie de acontecimientos coordinados que culminan en el ensamblaje y la liberación de partículas virales infecciosas.