Los activadores de Lyst engloban un grupo de sustancias químicas que modulan la actividad de la proteína reguladora del tráfico lisosomal, conocida como Lyst. Esta proteína está implicada en la regulación del tamaño lisosomal y el tráfico de vesículas endocíticas dentro de la célula. La función de Lyst es crucial para la correcta clasificación y degradación del material celular dentro de los lisosomas, por lo que su activación reviste un gran interés en el estudio de la homeostasis celular y el tráfico de vesículas.
Los activadores directos de Lyst interactúan con la proteína en sitios de unión específicos, influyendo en su conformación y aumentando así su actividad. Estos activadores podrían mejorar la interacción de la proteína con otras moléculas de la célula, facilitando su papel en los procesos de fusión y fisión de lisosomas y endosomas. Al estabilizar la forma activa de Lyst o promover su unión a otras proteínas efectoras o membranas, estos activadores pueden potenciar el papel regulador de Lyst en el tráfico vesicular. Por otra parte, los activadores indirectos podrían influir en los niveles de expresión del gen de la Lyst, provocando un aumento de la síntesis de la proteína y el consiguiente incremento de su actividad. Alternativamente, podrían afectar a las modificaciones postraduccionales de la proteína Lista, como la fosforilación o la ubiquitinación, que a su vez podrían modular la función de la proteína. Estas modificaciones pueden afectar a la estabilidad, localización o interacción de Lyst con otras proteínas y estructuras vesiculares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina es una base débil que se acumula en orgánulos ácidos como los lisosomas, perturbando su funcionamiento normal. Esta perturbación puede estimular indirectamente la actividad de Lyst cuando la célula intenta restablecer la función normal de los lisosomas. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la V-ATPasa, que altera la acidificación lisosomal. Esto podría resultar en la activación compensatoria de Lyst para restaurar la función lisosomal normal. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | $61.00 | 8 | ||
El cloruro de amonio, al igual que la cloroquina, se acumula en los orgánulos ácidos y altera su función, lo que puede provocar una activación indirecta de Lyst. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A induce un fenotipo similar al de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C, con alteración del tráfico de colesterol y disfunción lisosomal. Esta alteración puede conducir a una activación indirecta de Lyst. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor de la proteasa que puede causar la acumulación de proteínas en los lisosomas, lo que potencialmente conduce a una activación indirecta de Lyst. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E64d es un inhibidor de la catepsina que interrumpe la proteólisis lisosomal, lo que potencialmente conduce a una activación indirecta de Lyst. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A es un inhibidor específico de la V-ATPasa, similar a la bafilomicina A1. Su uso puede provocar una activación compensatoria de Lyst. | ||||||
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin | 128446-35-5 | sc-203461 sc-203461B sc-203461C sc-203461A | 1 g 100 g 500 g 5 g | $52.00 $620.00 $1950.00 $130.00 | 8 | |
La metil-β-ciclodextrina agota el colesterol de las membranas, lo que puede alterar la función lisosomal y conducir potencialmente a una activación indirecta de Lyst. | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | $65.00 $115.00 | 6 | |
La desipramina inhibe la esfingomielinasa ácida, lo que conduce a una alteración del metabolismo de la esfingomielina dentro de los lisosomas, causando potencialmente una activación indirecta de Lyst. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
El D609 inhibe la fosfolipasa C específica de la fosfatidilcolina, alterando el metabolismo de los fosfolípidos y afectando potencialmente a la función lisosomal y a la actividad de Lyst. | ||||||