Ly-6D Inhibidores

Inhibidores comunes de Ly-6D incluyen, pero no se limitan a Staurosporine CAS 62996-74-1, Genistein CAS 446-72-0, Dasatinib CAS 302962-49-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores químicos de Ly-6D pueden actuar a través de varias vías moleculares para lograr la inhibición funcional de esta proteína. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y la estaurosporina actúan a través de la modulación de la proteína quinasa C (PKC). La estaurosporina, al inhibir la PKC, impide la fosforilación y posterior activación de Ly-6D. La genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa, y el dasatinib, un inhibidor de la cinasa de la familia Src, impiden la fosforilación necesaria para la actividad de la Ly-6D; por tanto, su acción conduce a su inhibición funcional. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, suprimen la vía PI3K/Akt que puede regular la actividad de Ly-6D, resultando en una disminución de la función de la proteína.

Además, U0126 y PD98059, ambos inhibidores de MEK, reducen la activación de la vía ERK, que podría ser necesaria para la actividad funcional de Ly-6D. El SB203580 se dirige a la vía p38 MAPK, y el SP600125 inhibe la JNK, ambas forman parte de la cascada de señalización MAPK; la inhibición de estas vías puede conducir a una disminución de la actividad de Ly-6D. El papel de la rapamicina como inhibidor de mTOR también afecta a la vía PI3K/Akt, contribuyendo aún más a la inhibición funcional de Ly-6D mediante la prevención de la señalización descendente necesaria. PP2, otro inhibidor de tirosina quinasa de la familia Src, reduce los eventos de fosforilación mediados por Src quinasa que son potencialmente cruciales para la actividad de Ly-6D.