Los inhibidores de LTB4R2 pertenecen a una clase química distinta que actúa sobre el receptor LTB4R2 y lo modula. El término «LTB4R2» se refiere al receptor 2 de leucotrieno B4, que es un receptor acoplado a proteína G que desempeña un papel crucial en la respuesta inflamatoria. Estos inhibidores están diseñados para interactuar específicamente con el receptor LTB4R2, interrumpiendo o bloqueando así sus vías de señalización. Al hacerlo, ejercen una influencia significativa en la respuesta del sistema inmunitario a diversos estímulos, especialmente en el contexto de la inflamación. Los inhibidores de LTB4R2 actúan uniéndose de forma competitiva al receptor LTB4R2, impidiendo la unión de sus ligandos naturales, como el leucotrieno B4 (LTB4). El LTB4 es un potente mediador lipídico que interviene en el reclutamiento y la activación de los leucocitos, que son los glóbulos blancos responsables de las respuestas inmunitarias.
Al inhibir el LTB4R2, estos compuestos interfieren en los procesos de señalización que, de otro modo, desencadenarían la liberación de citocinas y quimiocinas proinflamatorias. Como resultado, se reduce la cascada inflamatoria y el reclutamiento y la activación de las células inmunitarias. El desarrollo de inhibidores de LTB4R2 representa un avance significativo en el campo de la farmacología molecular, ya que proporciona un enfoque específico para modular la respuesta inmunitaria sin interferir en otros procesos celulares. Los investigadores exploran continuamente el potencial de estos compuestos en diversos contextos, como en modelos animales de enfermedades inflamatorias y en estudios in vitro para conocer mejor su mecanismo de acción. Además, los inhibidores de LTB4R2 se han convertido en valiosas herramientas para dilucidar el papel del receptor LTB4R2 en el sistema inmunitario, allanando el camino para nuevas investigaciones sobre estrategias antiinflamatorias novedosas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY-255283 | 117690-79-6 | sc-201346 sc-201346A sc-201346B | 1 mg 5 mg 50 mg | $100.00 $178.00 $650.00 | 1 | |
El LY-255283 es un inhibidor selectivo del receptor 2 de LTB4, caracterizado por su capacidad para interrumpir las vías de señalización mediadas por leucotrienos. Sus características estructurales únicas permiten interacciones de unión específicas que alteran la conformación del receptor, modulando así los acontecimientos de señalización posteriores. El compuesto presenta un perfil cinético notable, con rápidas tasas de asociación y disociación con el receptor, lo que influye en su eficacia en contextos celulares. Además, sus regiones hidrofóbicas mejoran la penetración en la membrana, lo que afecta a su biodisponibilidad y distribución en entornos celulares. | ||||||
14,15-dehydro Leukotriene B4 | 114616-11-4 | sc-205010 sc-205010A | 25 µg 50 µg | $132.00 $232.00 | ||
El 14,15-dehidro leucotrieno B4 actúa como inhibidor de LTB4R2 interfiriendo selectivamente en la señalización de leucotrienos. Su conformación única facilita interacciones específicas con el receptor, dando lugar a una dinámica de señalización alterada. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, caracterizada por un equilibrio entre una unión rápida y una disociación más lenta, lo que ajusta sus efectos reguladores. Además, sus características lipofílicas favorecen una integración eficaz en las membranas lipídicas, lo que influye en su localización celular y su potencial de interacción. | ||||||
SC 57461A | 423169-68-0 | sc-204266 sc-204266A | 5 mg 25 mg | $148.00 $566.00 | 1 | |
Se trata de un antagonista experimental de LTB4R2 que se ha investigado en estudios de investigación por sus posibles efectos antiinflamatorios. | ||||||
LY293111 | 161172-51-6 | sc-221866 sc-221866A | 500 µg 1 mg | $138.00 $340.00 | ||
Un estereoisómero específico de LY293111, conocido por ser un inhibidor de LTB4R2. | ||||||
LY223982 | 117423-74-2 | sc-221865 sc-221865A | 1 mg 5 mg | $43.00 $198.00 | 1 | |
Otro inhibidor de LTB4R2 desarrollado por Eli Lilly y estudiado por sus efectos sobre la señalización del leucotrieno B4. |