Estructura molecular de SC 57461A, Número CAS: 423169-68-0
SC 57461A (CAS 423169-68-0)
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Nombres Alternativos:
3-[3-(4-benzylphenoxy)propyl-methylamino]propanoic acid hydrochloride
Solicitud:
SC 57461A es un inhibidor potente y selectivo de la LTA4 hidrolasa
Número de CAS:
423169-68-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
363.88
Fórmula Molecular:
C20H25NO3•HCl
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SC 57461A es un potente y selectivo inhibidor de la LTA4 hidrolasa. Este compuesto no inhibe otras enzimas de la cascada del ácido araquidónico, incluyendo COX-1, COX-2, la sintasa de LTC4 y la 5-lipooxigenasa. SC 57461A inhibe de manera potente la producción de LTB4 en sangre entera (IC50 = 49 nM).
SC 57461A (CAS 423169-68-0) Referencias
- Inhibidores de la leucotrieno A4 (LTA4) hidrolasa como posibles agentes antiinflamatorios. | Penning, TD. 2001. Curr Pharm Des. 7: 163-79. PMID: 11311111
- Caracterización farmacológica del sc-57461A (ácido 3-[metil[3-[4-(fenilmetil)fenoxi]propil]amino]propanoico HCl), un inhibidor potente y selectivo de la leucotrieno A(4) hidrolasa I: estudios in vitro. | Askonas, LJ., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 577-82. PMID: 11805219
- Caracterización farmacológica del sc-57461A (ácido 3-[metil[3-[4-(fenilmetil)fenoxi]propil]amino]propanoico HCl), un inhibidor potente y selectivo de la leucotrieno A(4) hidrolasa II: estudios in vivo. | Kachur, JF., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 583-7. PMID: 11805220
- Síntesis de potentes inhibidores de la leucotrieno A(4) hidrolasa. Identificación del ácido 3-[metil[3-[4-(fenilmetil)fenoxi]propil]amino]propanoico. | Penning, TD., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3482-90. PMID: 12139459
- Análogos de pirrolidina y piperidina de sc-57461A como inhibidores potentes y activos por vía oral de la leucotrieno A(4) hidrolasa. | Penning, TD., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 3383-6. PMID: 12419366
- Mecanismos de la hiperplasia intimal aprendidos de un modelo murino de ligadura de la arteria carótida. | Zhang, LN., et al. 2008. Curr Vasc Pharmacol. 6: 37-43. PMID: 18220938
- Las Aminopiridinas de Benzofenona en Tándem, Inhibidores Potentes y Selectivos de la Leucotrieno C4 Sintasa Humana. | Kleinschmidt, TK., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 355: 108-16. PMID: 26283693
- Mecanismo doble de inhibición antiinflamatoria y selectiva de la leucotrieno A4 hidrolasa/aminopeptidasa: perspectivas a partir de análisis comparativos de dinámica molecular y energía libre de enlace. | Appiah-Kubi, P. and Soliman, ME. 2016. J Biomol Struct Dyn. 34: 2418-33. PMID: 26555301
- El eje leucotrieno B4-receptor de leucotrieno B4 promueve la lesión renal aguda inducida por cisplatino mediante la modulación del reclutamiento de neutrófilos. | Deng, B., et al. 2017. Kidney Int. 92: 89-100. PMID: 28318626
- La inhibición de la síntesis de leucotrieno B4 protege contra las lesiones cerebrales tempranas posiblemente mediante la reducción de la respuesta inflamatoria generada por neutrófilos y el estrés oxidativo tras la hemorragia subaracnoidea en ratas. | Ye, ZN., et al. 2018. Behav Brain Res. 339: 19-27. PMID: 29133197
- Biosíntesis dependiente de 5-lipoxigenasa de nuevos metabolitos 20:4 n-3 con actividad antiinflamatoria. | Gagnon, KJ., et al. 2018. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 138: 38-44. PMID: 30392579
- La identificación de dianas sin etiquetas revela el daño oxidativo del ADN como mecanismo de un agente citotóxico selectivo. | Park, H. and Park, SB. 2019. Chem Sci. 10: 3449-3458. PMID: 30996934
- Aislamiento e identificación de metabolitos del inhibidor de la hidrolasa de leucotrieno A4 sc-57461 en ratas. | Yuan, JH., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 1124-33. PMID: 8894515
Inhibidor de:
Enzyme, LT-β, LTA4H, y LTB4R2.Activador de:
LTA4H.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SC 57461A, 5 mg | sc-204266 | 5 mg | $148.00 | |||
SC 57461A, 25 mg | sc-204266A | 25 mg | $566.00 |