LTA4H Inhibidores
Los inhibidores comunes de la LTA4H incluyen, entre otros, Captopril CAS 62571-86-2, SC 57461A CAS 423169-68-0 y LTA3 (éster metílico del leucotrieno A3) CAS 83851-38-1.
Los inhibidores de la LTA4H pertenecen a una clase química de compuestos diseñados para atacar e inhibir la enzima leucotrieno A4 hidrolasa (LTA4H). La LTA4H es una enzima clave implicada en la biosíntesis del leucotrieno B4 (LTB4), un potente mediador lipídico proinflamatorio. El LTB4 está implicado en varios procesos inflamatorios, como las respuestas inmunitarias, las reacciones alérgicas y ciertas enfermedades. Los inhibidores de la LTA4H están específicamente diseñados para unirse al sitio activo de la LTA4H e impedir su actividad enzimática, reduciendo así la producción de LTB4.
Estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas que poseen características estructurales que les permiten interactuar con el sitio catalítico de la LTA4H. Mediante su unión, los inhibidores de la LTA4H interrumpen la vía enzimática e interfieren en la conversión de LTA4, una molécula intermedia, en LTB4. Al bloquear la producción de LTB4, estos inhibidores tienen el potencial de modular las respuestas inflamatorias y ayudar a regular la activación de las células inmunitarias.
Se considera que la estructura tridimensional de la enzima guía la síntesis de moléculas con propiedades químicas adecuadas. Mediante una cuidadosa adaptación de la estructura química, los investigadores pretenden lograr una elevada potencia, selectividad y biodisponibilidad de los inhibidores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
El captopril presenta características únicas como inhibidor de la LTA4H, destacando su capacidad para interrumpir la biosíntesis de leucotrienos. Sus interacciones moleculares específicas implican una unión competitiva al sitio activo de la enzima, lo que altera la cinética de conversión del sustrato. Las características estructurales del compuesto, incluido su grupo tiol, potencian la nucleofilia, promoviendo interacciones eficaces con centros electrófilos. Además, su naturaleza hidrofílica influye en la solubilidad y la distribución dentro de los sistemas biológicos, lo que repercute en la reactividad general. | ||||||
SC 57461A | 423169-68-0 | sc-204266 sc-204266A | 5 mg 25 mg | $148.00 $566.00 | 1 | |
SC 57461A funciona como inhibidor selectivo de LTA4H, demostrando interacciones moleculares distintas que modulan la actividad enzimática. Su configuración estructural única permite interacciones no covalentes específicas con la enzima, influyendo en la dinámica conformacional y la estabilidad del complejo enzima-sustrato. Las regiones hidrófobas del compuesto mejoran la permeabilidad de la membrana, mientras que sus propiedades electrónicas facilitan una rápida cinética de reacción, contribuyendo a su eficacia para alterar el metabolismo de los leucotrienos. | ||||||
LTA3 (Leukotriene A3 methyl ester) | 83851-38-1 | sc-200490 sc-200490A | 50 µg 1 mg | $167.00 $2000.00 | ||
El LTA3 (éster metílico del leucotrieno A3) presenta una reactividad única como haluro ácido, participando en reacciones de sustitución nucleofílica del acilo que ponen de relieve su naturaleza electrófila. Sus características estructurales promueven interacciones específicas con nucleófilos, dando lugar a la formación de aductos estables. El impedimento estérico del compuesto influye en las velocidades de reacción, mientras que sus características de solubilidad mejoran su distribución en sistemas biológicos, afectando a su interacción con diversas biomoléculas. | ||||||