Los inhibidores de LSM10 representan una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína LSm10, un componente integral del complejo LSm (Like Sm), que desempeña un papel fundamental en el metabolismo y procesamiento del ARN en las células eucariotas. El complejo LSm está formado por varias proteínas de tipo Sm (LSm), incluida la LSM10, que intervienen en diversos aspectos de la biología del ARN, como la degradación del ARNm, el splicing y la regulación traslacional. Se sabe que la propia LSM10 forma parte del complejo LSm1-7, responsable de la degradación y el procesamiento del ARNm en las células eucariotas. Los inhibidores de LSM10 están diseñados para modular la función de LSM10, influyendo así en su papel en las vías de procesamiento del ARN.
Estos inhibidores suelen funcionar interfiriendo en la unión de LSM10 a sus sustratos de ARN o alterando las interacciones entre LSM10 y otros componentes del complejo LSm. De este modo, pueden alterar potencialmente la dinámica del metabolismo y procesamiento del ARN en las células. Los inhibidores de LSM10 pueden ejercer sus efectos a través de varios mecanismos, como la unión a dominios específicos de LSM10, la inhibición de su interacción con moléculas de ARN o la desestabilización de todo el complejo LSm. Los mecanismos precisos de acción pueden variar entre los distintos inhibidores de LSM10, pero su objetivo común es perturbar los procesos dependientes de LSM10 implicados en el metabolismo del ARN. La investigación sobre los inhibidores de LSM10 está impulsada por la necesidad fundamental de comprender mejor los entresijos de la biología del ARN y su regulación, que tiene implicaciones más amplias para la función celular y el control de la expresión génica. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para dilucidar las funciones de LSM10 y el complejo LSm en los procesos celulares, contribuyendo a nuestro conocimiento de las vías relacionadas con el ARN y sus posibles aplicaciones en la investigación en ciencias básicas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina inhibe el LSM10 al interrumpir la síntesis de ARN y la replicación viral, lo que reduce la estabilidad del ARN viral y la traducción. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la LSM10 mediante el agotamiento de los nucleótidos de guanosina, que son esenciales para la síntesis del ARN vírico. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
El sofosbuvir es un inhibidor análogo del nucleótido que se dirige a la ARN polimerasa dependiente del ARN del virus, interrumpiendo la replicación del ARN. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
El lopinavir inhibe la proteasa viral, bloqueando la escisión de las poliproteínas virales y la posterior maduración viral. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
El ritonavir inhibe la proteasa viral, bloqueando el procesamiento de las poliproteínas virales y reduciendo la maduración viral. | ||||||
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | $311.00 | 4 | |
El darunavir es un inhibidor de la proteasa que interfiere en el procesamiento y ensamblaje de las proteínas víricas. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
El atazanavir es un inhibidor de la proteasa que interrumpe la escisión y el ensamblaje de las proteínas virales, bloqueando la maduración viral. |