Los activadores de la lisina-desmetilasa 1 (LSD1) son una clase de compuestos químicos que han suscitado gran interés en el campo de la epigenética y la biología molecular. La LSD1, también conocida como KDM1A, es una enzima crucial para regular la expresión génica mediante la desmetilación de residuos de lisina en las proteínas histonas, que intervienen en el empaquetamiento del ADN dentro del núcleo celular. Estos activadores están específicamente diseñados para potenciar la actividad catalítica de la LSD1, modulando así su función en el control epigenético de la transcripción génica.
Los activadores de la LSD1 suelen actuar uniéndose a sitios específicos de la enzima, favoreciendo su afinidad por los sustratos histónicos y aumentando su actividad desmetilasa. De este modo, influyen en la modificación dinámica de las histonas, lo que provoca cambios en la estructura de la cromatina y, en última instancia, en los patrones de expresión génica. Esta clase de compuestos ha despertado interés debido a su impacto potencial en la comprensión de la regulación epigenética de diversos procesos biológicos, como la diferenciación celular, la proliferación y el desarrollo. Los investigadores están estudiando activamente los mecanismos moleculares que subyacen a la activación de la LSD1 y sus efectos secundarios sobre la expresión génica, con la esperanza de arrojar luz sobre procesos biológicos fundamentales y posibles aplicaciones en el futuro.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
La tranilcipromina es un conocido activador de la LSD1 y un inhibidor de la monoaminooxidasa. Aumenta la actividad de la LSD1 al unirse a su sitio activo y promover la eliminación de los grupos metilo de las proteínas histonas. | ||||||
N-Methyl-N-propargylbenzylamine | 555-57-7 | sc-236062 | 5 g | $67.00 | ||
Al igual que la tranilcipromina, la pargilina es otro inhibidor de la monoaminooxidasa que ha demostrado activar la LSD1. | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | $205.00 | ||
RN-1 es una pequeña molécula activadora de LSD1 que se ha mostrado prometedora en el contexto de la terapia de la leucemia mieloide aguda (LMA). | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP-2509 es un activador específico de LSD1 que se ha estudiado por su capacidad para regular la expresión génica en células cancerosas, en particular en el tratamiento del neuroblastoma y el cáncer de pulmón microcítico. | ||||||
Methylstat | 1310877-95-2 | sc-507374 | 10 mg | $480.00 | ||
El metilstato es un potente activador de la LSD1 que se ha estudiado como posible tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) y otros tumores malignos. |