Los inhibidores de LRRC38 son una colección de compuestos químicos que suprimen la actividad funcional de LRRC38 dirigiéndose a varias vías de señalización integrales para su actividad. Wortmannin y LY 294002, ambos inhibidores de PI3K, interrumpen la cascada de señalización PI3K/AKT, disminuyendo potencialmente el papel de LRRC38 en esta vía. La rapamicina actúa como inhibidor de mTOR, impidiendo la vía mTORC1, lo que podría disminuir la función de LRRC38 en los procesos celulares vinculados a mTORC1. Del mismo modo, PD 98059 y U0126, que inhiben las enzimas MEK de la vía MAPK, junto con SB 203580, un inhibidor de p38 MAPK, y SP600125, un inhibidor de JNK, pueden reducir la actividad de LRRC38 si participa en los eventos de señalización regulados por MAPK. PP 2 y Dasatinib, ambos dirigidos contra tirosina quinasas de la familia Src, e Imatinib, conocido por inhibir BCR-ABL y otras tirosina quinasas, también podrían provocar una disminución de la actividad de LRRC38 si es funcionalmente activo aguas abajo de estas quinasas.
Además, la triciribina, un inhibidor de AKT, podría provocar una reducción de la actividad de LRRC38 al impedir la activación de AKT, que es fundamental para muchas funciones celulares. El BIX 02189, que inhibe selectivamente MEK5, un componente de la vía MAPK/ERK5, podría contribuir aún más a la inhibición de LRRC38 si está implicado en la señalización mediada por ERK5. Las acciones de estos inhibidores convergen para atenuar los procesos biológicos que son cruciales para la actividad funcional de LRRC38, disminuyendo así eficazmente su influencia en la señalización celular sin afectar a sus niveles de expresión. Mediante la inhibición específica de estas vías, los compuestos sirven colectivamente para disminuir la actividad de LRRC38, impactando en su papel en los mecanismos de señalización y regulación celular.
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