Los inhibidores de la LPAAT-θ pertenecen a una clase de compuestos químicos desarrollados para atacar e inhibir la actividad de la aciltransferasa theta del ácido lisofosfatídico (LPAAT-θ). La LPAAT-θ es una enzima implicada en el metabolismo de los lípidos y desempeña un papel crítico en las vías de biosíntesis lipídica, en particular en la conversión del ácido lisofosfatídico (LPA) en ácido fosfatídico (PA). Esta reacción enzimática es un paso clave en la biosíntesis de glicerofosfolípidos y triglicéridos, que son componentes esenciales de las membranas celulares y de los lípidos de almacenamiento, respectivamente. Los inhibidores de LPAAT-θ son herramientas valiosas para los investigadores que estudian el metabolismo lipídico, la biogénesis de membranas y la regulación de la homeostasis lipídica celular.
Típicamente compuestos por pequeñas moléculas o compuestos químicos, los inhibidores de LPAAT-θ están diseñados específicamente para interferir con la actividad o las interacciones de LPAAT-θ dentro de las vías celulares. Al inhibir la LPAAT-θ, estos compuestos pueden alterar potencialmente la conversión de LPA en PA, provocando alteraciones en la biosíntesis lipídica y el metabolismo. Los investigadores utilizan inhibidores de LPAAT-θ en el laboratorio para manipular la actividad de esta enzima y estudiar sus funciones en diversos contextos biológicos, incluidos los relacionados con el metabolismo lipídico, la composición de las membranas celulares y el almacenamiento de energía. Estos inhibidores aportan valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares por los que LPAAT-θ contribuye a la biosíntesis lipídica y a la homeostasis lipídica celular, mejorando nuestra comprensión de los complejos procesos que rigen el metabolismo lipídico en las células. Aunque los inhibidores de LPAAT-θ pueden tener implicaciones más amplias, su objetivo principal es ayudar a los científicos a descifrar las complejidades de los procesos metabólicos lipídicos mediados por LPAAT-θ.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe la vía mTOR, lo que podría reducir la síntesis de proteínas y disminuir potencialmente la expresión de LPAAT-θ. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que podría regular a la baja varios procesos biosintéticos, incluyendo potencialmente la expresión de LPAAT-θ. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K, también podría alterar las vías de síntesis de proteínas, afectando potencialmente a los niveles de expresión de LPAAT-θ. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Compuesto natural conocido por modular diversos procesos celulares, entre los que podría incluirse la regulación a la baja de la expresión de LPAAT-θ. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Ce composé peut influencer l'expression génétique par le biais de la signalisation Nrf2, qui peut affecter des protéines telles que LPAAT-θ. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
Un compuesto conocido por inhibir la síntesis proteica mitocondrial, que podría afectar de forma no específica a la expresión de LPAAT-θ. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
También es un compuesto que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas, con posibles efectos secundarios sobre la biogénesis mitocondrial y la expresión de proteínas. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Modula la expresión génica a través de receptores nucleares, lo que podría influir en la expresión de LPAAT-θ. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Un antagonista de la aldosterona con potencial para alterar los perfiles de expresión génica, que podría incluir proteínas como la LPAAT-θ. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
Inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los nucleósidos, conocido por sus efectos sobre la replicación del ADN mitocondrial y la expresión de proteínas. |