Wortmannin y LY294002, por ejemplo, son inhibidores de PI3K; su interferencia con la vía PI3K/AKT puede regular la actividad de proteínas que se encuentran aguas abajo o están reguladas por esta vía, entre ellas LOC730151. La rapamicina ejerce sus efectos inhibiendo mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, afectando así a proteínas que forman parte de la red de señalización mTOR o están reguladas por ella. La inhibición de quinasas de amplio espectro de la estaurosporina podría impedir la fosforilación y, por tanto, la función de LOC730151 si su actividad depende de la fosforilación.
El U0126 y el SB203580 se dirigen específicamente a componentes de la vía de la MAP cinasa. El U0126 altera la vía ERK inhibiendo MEK1/2, mientras que el SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38. Ambos inhibidores alterarían la actividad de proteínas moduladas por estas vías. Ibrutinib, al dirigirse a BTK, afecta a las cascadas de señalización del receptor de células B, lo que podría ajustar el comportamiento de las proteínas asociadas, incluida LOC730151. El PP2, como inhibidor de las quinasas de la familia Src, y el Y-27632, como inhibidor de ROCK, provocan cambios en sus respectivas vías de señalización y probablemente en la actividad de las proteínas gobernadas por esas vías.
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