La triciribina y el dasatinib, por ejemplo, se dirigen a las quinasas de la familia AKT y Src, respectivamente, que son componentes críticos de la señalización celular y podrían afectar a LOC730060 si forma parte de estas vías. GO6983 y PD0325901, al inhibir PKC y MEK, pueden alterar los estados de fosforilación y las cascadas de señalización que podrían afectar a la función de LOC730060.
La inhibición de las CDK por la roscovitina y la focalización del receptor TGF-beta por el SB431542 permiten modular la progresión del ciclo celular y la señalización del factor de crecimiento, lo que podría afectar a la función de LOC730060 en estos procesos. La acción del Gefitinib sobre el EGFR y la del ZM-447439 sobre las quinasas Aurora puede influir en la transducción de señales relacionadas con el crecimiento y la división celular, lo que puede extenderse a la modulación de LOC730060. El Y-27632, como inhibidor de ROCK, y la 5-azacitidina, por su acción sobre las ADN metiltransferasas, pueden alterar la dinámica del citoesqueleto y los patrones de expresión génica, respectivamente, influyendo así posiblemente en el contexto celular en el que opera LOC730060. La inhibición de GSK-3beta por la alsterpaullona puede afectar a la vía de señalización Wnt, mientras que la inhibición de la señalización NF-kB por la 4-metil-N1-(3-fenilpropil)benceno-1,2-diamina puede alterar la regulación transcripcional, procesos ambos que podrían modular potencialmente la actividad o expresión de LOC730060.
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