LOC729942 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LOC729942 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Trametinib CAS 871700-17-3 y Sorafenib CAS 284461-73-0.

Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de PI3K, pueden suprimir el eje de señalización PI3K/AKT, que es fundamental para muchos procesos celulares, como la supervivencia y el metabolismo celular. Al inhibir esta vía, estos compuestos pueden regular las proteínas que se encuentran aguas abajo de PI3K/AKT. La rapamicina y el temsirolimus, como inhibidores de la mTOR, pueden alterar la actividad de proteínas implicadas en el crecimiento y la proliferación celular que están reguladas por la vía mTOR. El Trametinib, un inhibidor de MEK, y el Sorafenib, un inhibidor multicinasa, pueden modificar la vía MAPK/ERK y otras cinasas, dando lugar a una alteración de la actividad de las proteínas dentro de estas redes.

Dasatinib y AZD0530 son inhibidores de la cinasa Src, y su acción puede afectar a la vía de señalización Src, influyendo potencialmente en proteínas relacionadas, mientras que Palbociclib, al inhibir CDK4/6, interrumpe la progresión del ciclo celular, lo que puede afectar a proteínas asociadas a este proceso. El imatinib, con su capacidad para inhibir BCR-ABL, PDGFR y c-kit, y el sunitinib, un inhibidor de la tirosina cinasa multirreceptor, provocan modificaciones en la señalización celular que pueden regular diversas proteínas. Por último, el bortezomib interrumpe la vía del proteasoma, por lo que puede alterar la degradación y el recambio de proteínas específicas, incluidas las asociadas a la vía de la ubiquitina-proteasoma.