Los inhibidores de LOC729621 Wortmannin y LY294002, por ejemplo, inhiben las fosfoinositido 3-kinasas (PI3K), una familia de enzimas que intervienen en funciones celulares como el crecimiento y la supervivencia de las células. Al inhibir la PI3K, estos compuestos pueden alterar el estado de fosforilación de las proteínas que se encuentran en la cadena, entre ellas la LOC729621, lo que puede provocar cambios en su actividad. Del mismo modo, el PD98059 y el U0126 se dirigen a la enzima MEK dentro de la vía MAPK/ERK, un regulador crítico de la división y diferenciación celular. Al inhibir la MEK, estos compuestos pueden impedir la activación de la cinasa ERK, lo que puede afectar a LOC729621 si es una diana corriente abajo.
Los inhibidores que actúan sobre las vías de degradación de proteínas, como Bortezomib y MG132, pueden afectar a la estabilidad y el recambio de LOC729621. Al inhibir el proteasoma, estos compuestos pueden conducir a la acumulación de proteínas dentro de la célula, afectando posiblemente a la tasa de degradación de LOC729621 y, por tanto, a su concentración celular. La tricostatina A y la 5-azacitidina actúan sobre los mecanismos epigenéticos de regulación de la expresión génica. La inhibición de la histona deacetilasa y la ADN metiltransferasa por estos compuestos puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y la metilación del ADN, respectivamente, que pueden alterar la transcripción y, en última instancia, los niveles de proteína de LOC729621.
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