Date published: 2025-9-13

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LOC729465 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LOC729465 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribine CAS 35943-35-2, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de LOC729465 como Wortmannin y LY294002 se dirigen a la vía PI3K/Akt, una cascada de señalización crítica en la supervivencia y el metabolismo celular, lo que podría afectar a LOC729465 si es un componente o regulador dentro de esta vía. Del mismo modo, compuestos como U0126 y PD98059 actúan sobre la vía MAPK/ERK, crucial para la proliferación y diferenciación celular. Su acción inhibidora sobre MEK1/2 podría tener efectos secundarios sobre LOC729465 si está implicado en esta vía. Compuestos como SB203580 y SP600125 se dirigen a las MAP quinasas activadas por estrés p38 y JNK, respectivamente, ofreciendo otra vía potencial para modular la actividad de LOC729465 alterando la respuesta al estrés celular o a señales inflamatorias.

La vía mTOR, implicada en el crecimiento celular y la autofagia, puede ser modulada por la rapamicina, lo que podría afectar a LOC729465 si desempeña un papel en estos procesos. Además, la PP2 se centra en las tirosina quinasas de la familia Src, que son importantes para múltiples vías de señalización, incluidas las relacionadas con la adhesión celular, la migración y la proliferación. Al inhibir estas quinasas, la PP2 puede afectar a la actividad de LOC729465. El bortezomib interrumpe la vía ubiquitina-proteasoma, que es esencial para el recambio proteico y podría conducir a niveles alterados de LOC729465 o de sus proteínas reguladoras. Thapsigargin, al inhibir SERCA, podría alterar los niveles de calcio intracelular, influyendo en las vías de señalización donde el calcio actúa como mensajero secundario; esto podría extenderse a las vías que implican LOC729465. Por último, el ZM-447439, dirigido contra las Aurora quinasas implicadas en la progresión del ciclo celular, podría afectar indirectamente a LOC729465 si está vinculado al control del ciclo celular.

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