Los inhibidores de LOC728285 Rapamicina y LY294002 se dirigen a vías de señalización clave, como mTOR y PI3K/AKT respectivamente, que son fundamentales para regular el crecimiento, la supervivencia y el metabolismo celular. La tricostatina A y el 5-fluorouracilo intervienen en los procesos de expresión génica y síntesis del ADN, lo que podría afectar al LOC728285 a nivel transcripcional o a través de la dependencia de los mecanismos de replicación del ADN para su función. Inhibidores como la Roscovitina y el U0126 pueden alterar el ciclo celular, afectando potencialmente a la función de LOC728285 si está regulada por el ciclo celular. Del mismo modo, el impacto del nocodazol sobre la dinámica de los microtúbulos podría afectar a los procesos de división y tráfico celular, lo que a su vez podría alterar el comportamiento o la presencia de LOC728285 en la célula.
La inhibición por MG132 del sistema del proteasoma puede influir en el recambio de una amplia gama de proteínas, incluida potencialmente LOC728285, al impedir su degradación. La acción de KN-93 y PD98059 sobre CaMKII y MEK, respectivamente, afecta a los procesos dependientes del calcio y a la vía de señalización ERK, que son fundamentales en muchas respuestas celulares. Por último, sustancias químicas como SB431542 y Brefeldin A afectan a las células inhibiendo la señalización del receptor TGF-β e interrumpiendo el transporte de proteínas, lo que podría repercutir en la función o localización de LOC728285.
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