Los inhibidores de LOC727909 pertenecen a un grupo de compuestos caracterizados por su capacidad de modular la actividad de la proteína LOC727909. LOC727909 es un marcador de posición para un gen o proteína específicos cuya identidad molecular detallada puede estar protegida por derechos de propiedad intelectual o ser objeto de investigación en curso. Los inhibidores dirigidos a LOC727909 están diseñados para obstaculizar o bloquear selectivamente las capacidades funcionales de esta proteína, ejerciendo así un efecto regulador sobre los procesos bioquímicos en los que participa LOC727909. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de la LOC727909 suelen implicar un conocimiento exhaustivo de la estructura y la función de la proteína, así como de las vías moleculares en las que está implicada.Los investigadores del campo de la bioquímica se centran en diseñar moléculas con capacidad para interactuar específicamente con la LOC727909, inhibiendo su función fisiológica normal. Esta inhibición selectiva es crucial para investigar el papel de LOC727909 en los procesos celulares y comprender sus posibles implicaciones en diversos contextos biológicos. La exploración en curso de los inhibidores de LOC727909 contribuye a un campo más amplio que ofrece conocimientos sobre la intrincada red de interacciones moleculares que rigen las funciones celulares. La especificidad de los inhibidores de LOC727909 proporciona una valiosa herramienta para los investigadores que pretenden dilucidar los intrincados mecanismos que subyacen a los procesos celulares relacionados con la proteína LOC727909.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor covalente de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en numerosas vías de señalización, incluidas las que regulan el crecimiento celular y el tráfico vesicular. Si la función de la proteína nombre está asociada a estas vías, la inhibición de PI3K por Wortmannin podría provocar una reducción de la actividad de la proteína nombre al alterar sus mecanismos reguladores o de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es una molécula sintética que inhibe la PI3K, lo que conduce al bloqueo de la vía de señalización Akt/PKB. Esta inhibición puede dar lugar a la supresión de procesos posteriores que podrían implicar el nombre de proteínas, reduciendo así su actividad si forma parte del eje de señalización PI3K/Akt. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que desempeña un papel crucial en la formación de vesículas en el aparato de Golgi. Si el nombre de la proteína está implicado en los procesos mediados por el Golgi, la Brefeldina A podría impedir su actividad funcional al alterar el tráfico de vesículas y la dinámica del Golgi. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera los gradientes iónicos intracelulares, sobre todo en el aparato de Golgi. Su acción influye en la clasificación y el tráfico de proteínas. Si la proteína nombre está implicada en estos procesos del Golgi, la Monensina podría disminuir indirectamente la actividad funcional de la proteína nombre alterando la homeostasis iónica necesaria para su correcta función. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore es una pequeña molécula que inhibe la actividad GTPasa de la dinamina, una proteína implicada en la endocitosis. Si la proteína nombre funciona en una vía que depende de procesos endocíticos, Dynasore podría inhibirla indirectamente al bloquear el reciclaje de los componentes necesarios para su actividad. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
El nocodazol es un agente despolimerizador de microtúbulos que interfiere en la dinámica de los microtúbulos. Si la proteína nombre depende del transporte basado en microtúbulos para su localización o función, el nocodazol podría inhibir la proteína nombre al interrumpir los mecanismos esenciales de transporte. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citocalasina D es un inhibidor de la polimerización de la actina, que afecta a la forma y la motilidad celular. Si la actividad de la proteína nombre depende del citoesqueleto de actina, por ejemplo en la señalización o la motilidad celular, su inhibición por la Citochalasina D podría conducir a una reducción de la actividad de la proteína nombre a través del deterioro de la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
El Golgicida A es un inhibidor del factor 1 de resistencia al BFA del Golgi (GBF1), un regulador clave de la estructura y función del Golgi. Si la proteína nombre está implicada en la función o el mantenimiento del aparato de Golgi, el Golgicida A podría provocar indirectamente una disminución de la actividad de la proteína nombre al alterar la integridad del Golgi. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N, un proceso esencial para el plegamiento y la estabilidad de las proteínas. Si la proteína nombre es una glicoproteína o interactúa con glicoproteínas, la tunicamicina podría provocar el mal plegamiento o la degradación de la proteína, disminuyendo así la actividad de la proteína nombre. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH de los lisosomas, afectando a su función. Si la proteína nombre está implicada en la degradación lisosomal, la autofagia o cualquier proceso dependiente del entorno lisosomal ácido, la cloroquina podría disminuir la actividad de la proteína nombre al perjudicar la función lisosomal. |