LOC646736 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la LOC646736 incluyen, entre otros, la cicloheximida CAS 66-81-9, el dihidrocloruro de puromicina CAS 58-58-2, la anisomicina CAS 22862-76-6, la homoharringtonina CAS 26833-87-4 y la harringtonina CAS 26833-85-2.
Los inhibidores de la LOC646736 representan una categoría especializada de agentes químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de la biomolécula denominada LOC646736. Esta diana molecular está implicada en una determinada vía celular o bioquímica y desempeña un papel fundamental en su regulación. Los inhibidores de esta clase están diseñados para unirse a la LOC646736 con gran especificidad, bloqueando así su actividad. La naturaleza de la inhibición puede variar; algunos inhibidores pueden bloquear el sitio activo directamente, impidiendo la interacción con el sustrato, mientras que otros pueden unirse a sitios alostéricos, induciendo cambios conformacionales que resultan en la pérdida de la actividad enzimática. El diseño molecular de inhibidores de la LOC646736 es un proceso sofisticado que requiere una comprensión matizada de la estructura de la diana y de la naturaleza dinámica de sus interacciones dentro de la célula.
El descubrimiento y la optimización de los inhibidores de la LOC646736 suelen comenzar con una caracterización sólida de la molécula diana. Técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN y la criomicroscopía electrónica pueden proporcionar información detallada sobre la estructura tridimensional de la LOC646736. Con los datos estructurales en la mano, los químicos y biólogos utilizan una combinación de enfoques empíricos y computacionales para identificar posibles sitios de unión y diseñar moléculas que puedan interactuar con estos sitios de manera eficaz. La relación estructura-actividad (SAR) es un concepto crítico en el desarrollo de estos inhibidores, que guía a los químicos en la modificación de varios grupos químicos para mejorar la afinidad y especificidad de unión. El diseño de fármacos asistido por ordenador (CADD) suele desempeñar un papel clave, ya que permite el cribado virtual de grandes bibliotecas de compuestos y la simulación de sus interacciones con LOC646736. Mediante rondas iterativas de diseño, síntesis y pruebas, las estructuras químicas de estos inhibidores se perfeccionan para maximizar su capacidad de interactuar con la molécula diana de forma precisa y controlada. De este modo se garantiza que los compuestos finales no sólo sean potentes inhibidores de la LOC646736, sino que además posean las propiedades necesarias de estabilidad y selectividad.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, reduciendo así potencialmente la expresión de proteínas. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt, lo que podría conducir a la inhibición de la expresión de proteínas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con la elongación de la cadena peptídica, lo que puede reducir la expresión de proteínas. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
La harringtonina inhibe la síntesis de proteínas impidiendo el paso inicial de elongación de la traducción, lo que podría suprimir la producción de proteínas. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
La homoharringtonina inhibe la síntesis de proteínas al bloquear la unión del aminoacil-ARNt al ribosoma, reduciendo potencialmente la expresión de proteínas. | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | $360.00 $475.00 | 20 | |
La blasticidina S inhibe la síntesis de proteínas al provocar la lectura errónea del ARNm, lo que puede impedir la expresión normal de las proteínas. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
La emetina inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 40S, bloqueando la translocación de péptidos. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N, que puede ser crítica para la estabilidad y función de algunas proteínas, reduciendo potencialmente su expresión. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el transporte de proteínas al inhibir el intercambio de GDP por GTP en los factores de ADP-ribosilación, lo que puede provocar una reducción de la expresión de proteínas. | ||||||