Los inhibidores de la LOC644012 como la Cicloheximida y la Rapamicina se eligen por su capacidad para inhibir la síntesis de proteínas y la señalización mTOR, respectivamente. Al suprimir estos procesos fundamentales, estos compuestos pueden reducir la producción y acumulación de proteínas dentro de las células, entre las que se encuentra la LOC644012. El WZB117 y la 2-Deoxi-D-glucosa se incluyen debido a sus efectos sobre la producción de energía celular. Al limitar la disponibilidad de energía, estos inhibidores pueden ejercer estrés sobre los procesos celulares que dependen de la energía, lo que puede incluir las actividades de LOC644012.
Compuestos como la Bafilomicina A1 y la Thapsigargina se encargan de alterar el tráfico intracelular y la homeostasis del calcio. La alteración de los entornos intracelulares y de los equilibrios iónicos puede afectar ampliamente a la función de las proteínas, extendiéndose potencialmente a la LOC644012. Por otra parte, se incluyen inhibidores de la cinasa como U0126, SB203580, LY294002, SP600125, PD98059 y Wortmannin por su papel en la modulación de las vías de señalización celular. Estas vías son críticas para diversas funciones celulares, incluida la regulación de la expresión y la actividad de las proteínas. Así, al dirigirse a estas quinasas, los inhibidores podrían modificar el entorno de señalización y afectar indirectamente a LOC644012.
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