Los inhibidores de LOC100041450 pueden incluir los inhibidores Wortmannin y U0126 que se dirigen a las vías PI3K/AKT y MAPK/ERK, respectivamente, ambas críticas para numerosas funciones celulares incluyendo el crecimiento, la supervivencia y la diferenciación. Su inhibición puede resultar en la modulación de las actividades de proteínas dentro de estas vías, incluyendo potencialmente la de LOC100041450. MG132 y Bortezomib actúan inhibiendo el sistema ubiquitina-proteasoma, reduciendo la degradación de proteínas y la posible acumulación de proteínas dentro de la célula, ejerciendo así un efecto sobre el estado funcional de LOC100041450. Ibrutinib y Z-VAD-FMK ejercen sus efectos a través de la inhibición de la señalización mediada por tirosina quinasa y el bloqueo de la apoptosis, respectivamente. Si LOC100041450 forma parte o está influenciado por estos procesos, su actividad puede ser modulada por estos inhibidores.
NF449 y PD173074 ofrecen ejemplos de inhibidores que actúan sobre las vías de receptores acoplados a proteínas G y la señalización del factor de crecimiento, ambos esenciales para transmitir señales extracelulares a puntos finales intracelulares. Además, la tricostatina A puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y en la expresión génica, lo que puede afectar a la síntesis o a la función de LOC100041450. KN-93, mediante la inhibición de CaMKII, afecta a las vías de señalización dependientes de calcio, que son fundamentales para una amplia gama de respuestas celulares. La dorsomorfina, al inhibir la señalización BMP, podría influir en los procesos de desarrollo y morfogénicos.
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