Los inhibidores LOC100041436 pueden incluir Ibrutinib, un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), que afecta principalmente a la señalización del receptor de células B, crucial en la función de las células B, mientras que Venetoclax, un inhibidor de Bcl-2, puede inducir la apoptosis al impedir la función de la proteína Bcl-2, que normalmente inhibe la muerte celular. El Vismodegib, que actúa sobre la vía de señalización Hedgehog, puede modular los procesos de desarrollo, y el Bortezomib, al inhibir el proteasoma, puede impedir la degradación de proteínas reguladoras, lo que conduce a un aumento del estrés celular y posiblemente influye en la función de otras proteínas.
El sorafenib se dirige a múltiples quinasas, incluidas las quinasas Raf dentro de la vía MAPK, afectando así potencialmente a una amplia gama de actividades celulares. Por el contrario, Z-VAD-FMK es un inhibidor de caspasas de amplio espectro que puede prevenir la apoptosis, un proceso que podría ser relevante para la actividad de una proteína como LOC100041436. La talidomida modula varias vías de señalización, incluida la inhibición de NF-κB, que desempeña un papel en la respuesta inmunitaria y la inflamación. El olaparib, un inhibidor de PARP, puede afectar a los procesos de reparación del ADN, que son cruciales para el mantenimiento de la integridad genómica. La temozolomida, un agente alquilante, puede causar daños en el ADN, lo que a su vez puede conducir a la apoptosis, un proceso en el que pueden intervenir proteínas relacionadas con la respuesta al daño del ADN.
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