Los inhibidores LOC100041373 pueden ser inhibidores de quinasas como la Estaurosporina y el LY294002 pueden perjudicar los eventos de fosforilación, que son cruciales para la activación de muchas proteínas. Del mismo modo, los moduladores epigenéticos como la 5-Azacitidina y la Tricostatina A pueden alterar los patrones de expresión de los genes, modulando potencialmente los niveles y la función de las proteínas. Los inhibidores del ciclo celular como Palbociclib pueden detener la proliferación celular, lo que puede afectar indirectamente a las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular. El U0126 y el PD98059, ambos inhibidores de la MEK, pueden provocar la inhibición de la vía MAPK/ERK, que desempeña un papel fundamental en el crecimiento y la diferenciación celular.
Compuestos como la Rapamicina y el Bortezomib interrumpen la señalización mTOR y la degradación de proteínas, respectivamente, afectando potencialmente a las proteínas reguladas por estos procesos. La ciclopamina y la talidomida, al dirigirse a la vía Hedgehog y a los sistemas de degradación de proteínas, pueden modular la actividad de proteínas dentro de estas vías. La 2-DG, al inhibir la glucólisis, puede crear un estado de estrés metabólico, afectando a las proteínas implicadas en el metabolismo.
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