LOC100041373 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LOC100041373 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, tricostatina A CAS 58880-19-6 y palbociclib CAS 571190-30-2.
Los inhibidores LOC100041373 pueden ser inhibidores de quinasas como la Estaurosporina y el LY294002 pueden perjudicar los eventos de fosforilación, que son cruciales para la activación de muchas proteínas. Del mismo modo, los moduladores epigenéticos como la 5-Azacitidina y la Tricostatina A pueden alterar los patrones de expresión de los genes, modulando potencialmente los niveles y la función de las proteínas. Los inhibidores del ciclo celular como Palbociclib pueden detener la proliferación celular, lo que puede afectar indirectamente a las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular. El U0126 y el PD98059, ambos inhibidores de la MEK, pueden provocar la inhibición de la vía MAPK/ERK, que desempeña un papel fundamental en el crecimiento y la diferenciación celular.
Compuestos como la Rapamicina y el Bortezomib interrumpen la señalización mTOR y la degradación de proteínas, respectivamente, afectando potencialmente a las proteínas reguladas por estos procesos. La ciclopamina y la talidomida, al dirigirse a la vía Hedgehog y a los sistemas de degradación de proteínas, pueden modular la actividad de proteínas dentro de estas vías. La 2-DG, al inhibir la glucólisis, puede crear un estado de estrés metabólico, afectando a las proteínas implicadas en el metabolismo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de la cinasa conocido por inhibir una amplia gama de proteínas cinasas, reduciendo potencialmente la actividad dependiente de la fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que podría conducir a la regulación a la baja de las vías de señalización PI3K/Akt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que puede provocar la hipometilación y el aumento de la expresión de los genes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar la hiperacetilación de las histonas, lo que afecta a la expresión génica. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib inhibe las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6, que pueden detener el ciclo celular en la fase G1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede afectar a las vías de crecimiento, proliferación y supervivencia de las células. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome, ce qui pourrait entraîner une perturbation des voies de dégradation des protéines. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina inhibe la vía de señalización Hedgehog, lo que podría afectar a la diferenciación y proliferación celular. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomida modula la degradación de ciertas proteínas, afectando potencialmente al sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que puede impedir la activación de la vía MAPK/ERK. | ||||||