Los inhibidores de la LOC100041341 contienen compuestos como el LY294002 y la Rapamicina que interrumpen la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR, que es fundamental para controlar el crecimiento y la proliferación celular. Al impedir esta vía, estos inhibidores alteran la actividad de LOC100041341 si está asociada o afectada por esta cascada. De forma similar, SB203580, PD98059 y SP600125 son inhibidores selectivos de los componentes de las vías MAPK, que son fundamentales en la gestión de las respuestas al estrés celular, la apoptosis y la división celular. Estos inhibidores ajustan la fosforilación y la actividad de proteínas como LOC100041341, suponiendo que opera dentro de estos marcos de señalización.
Bortezomib, al inhibir el proteasoma 26S, afecta a la degradación de proteínas, alterando potencialmente la estabilidad y cantidad de LOC100041341 en la célula. Inhibidores de cinasas como Sorafenib, PP2, y Dasatinib se dirigen a tirosina cinasas y podrían así regular la fosforilación y funcionalidad de LOC100041341 si es un sustrato o está influenciado por estas enzimas. Thapsigargin y U73122 perturban la homeostasis del calcio y la señalización de la fosfolipasa C, respectivamente, lo que podría dar lugar a modificaciones en las proteínas reguladas por el calcio o por el inositol trifosfato y el diacilglicerol, moléculas producidas por la actividad de la fosfolipasa C. Go6983 inhibe la proteína quinasa C, lo que también puede afectar al estado de fosforilación y a la actividad de LOC100041341 si está regulada por vías mediadas por PKC.
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