Los inhibidores de la LOC100041339, como la estaurosporina y la wortmannina, son inhibidores generales de la cinasa que pueden suprimir una amplia gama de vías de señalización celular, incluidas las que pueden implicar a la LOC100041339. Al inhibir la actividad quinasa, estos compuestos pueden afectar a los eventos de fosforilación que son esenciales para la activación y función de muchas proteínas. KN-93 y PD0325901 son más selectivos en sus dianas, centrándose en CaMKII y MEK, respectivamente. Estos inhibidores pueden alterar cascadas de señalización específicas que pueden influir en la actividad de LOC100041339 impidiendo la fosforilación y activación de los efectores aguas abajo.
SB431542 y ZM-447439 se dirigen a los receptores TGF-β y a las Aurora quinasas, respectivamente, que desempeñan papeles cruciales en la señalización celular relacionada con el crecimiento, la diferenciación y la progresión del ciclo celular. La leflunomida afecta a las vías metabólicas necesarias para la síntesis de nucleótidos, influyendo así en la disponibilidad de componentes básicos para el ADN y el ARN, lo que puede tener efectos secundarios en proteínas como LOC100041339. PD169316 y SP600125 son inhibidores específicos de los componentes de la vía MAPK p38 y JNK, respectivamente, que intervienen en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. La inhibición de estas quinasas puede dar lugar a respuestas celulares alteradas y afectar a proteínas reguladas por estas vías relacionadas con el estrés. MG-132, LY333531 y Ro-31-8220 actúan sobre la actividad del proteasoma y la señalización de la PKC, respectivamente.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Un inhibidor de PKC de amplio espectro que puede afectar a múltiples isoformas de PKC, influyendo potencialmente en LOC100041339 si interactúa con enzimas PKC. |