Los inhibidores de LOC100041238 como Wortmannin y Trametinib actúan sobre las vías PI3K/Akt y MEK/ERK, respectivamente, ambas centrales para funciones celulares como el crecimiento, la supervivencia y la proliferación. Cualquier proteína, como LOC100041238, que participe en estas vías podría ver modulada su actividad por estos inhibidores. Además, compuestos como Palbociclib y Olaparib impiden la progresión del ciclo celular y los mecanismos de reparación del ADN, respectivamente. Estos inhibidores pueden alterar la regulación de las proteínas que interactúan con los componentes del ciclo celular o que intervienen en la respuesta al daño del ADN.
Proteínas como LOC100041238, si están relacionadas con estos procesos, experimentarían cambios en su estado funcional debido a la acción de estos inhibidores. De forma similar, MG-132 inhibe directamente el proteasoma, conduciendo potencialmente a la acumulación o estabilización de proteínas que típicamente están marcadas para su degradación. Esto puede tener efectos generalizados en la composición y función de las proteínas celulares, incluyendo la de LOC100041238. Los inhibidores restantes, incluyendo Ibrutinib, Venetoclax, Sorafenib, Axitinib, Erlotinib, Nutlin-3, y Dasatinib, se dirigen a otros aspectos de la señalización celular y la supervivencia. Al inhibir las quinasas, modular las proteínas apoptóticas o alterar la señalización del factor de crecimiento, estos compuestos pueden inducir una cascada de cambios dentro de la célula.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que puede interrumpir la señalización PI3K/Akt, afectando a proteínas asociadas con la supervivencia y el crecimiento celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK que bloquea la vía de señalización MAPK/ERK, afectando a proteínas implicadas en la proliferación celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibidor de CDK4/6 que puede detener la progresión del ciclo celular, afectando a las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP que puede afectar a los mecanismos de reparación del ADN, influyendo potencialmente en las interacciones de las proteínas con la reparación del ADN. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que puede afectar a la degradación de proteínas, alterando potencialmente la estabilidad de las proteínas diana. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibiteur de BTK qui peut perturber la signalisation des récepteurs des cellules B, affectant les protéines impliquées dans la fonction des cellules B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibidor de Bcl-2 que puede inducir la apoptosis, afectando a proteínas implicadas en las vías apoptóticas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa que puede alterar varias vías de señalización, afectando a proteínas implicadas en la proliferación y supervivencia celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibidor del EGFR que puede interrumpir la señalización del EGFR, afectando a las proteínas implicadas en el crecimiento y la división celular. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Antagonista de MDM2 que puede estabilizar p53, afectando a proteínas implicadas en la vía de señalización de p53. |