Date published: 2025-10-11

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LOC100041218 Inhibidores

Inhibidores comunes de LOC100041218 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 y PP 2 CAS 172889-27-9.

LOC100041218 puede ser inhibida por la vía PI3K/AKT/mTOR, una diana común para muchos de estos inhibidores, es una cascada de señalización crítica en las células que regula procesos como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia. El LY294002 y la Rapamicina actúan como inhibidores arquetípicos de esta vía: el LY294002 inhibe directamente la PI3K, reduciendo así la actividad de la AKT, y la Rapamicina obstruye la mTOR, que se encuentra aguas abajo de la AKT. Ambas acciones pueden conducir a una amplia gama de efectos sobre las funciones celulares que podrían estar asociados con LOC100041218. En la vía MAPK, tanto el U0126 como el PD0325901 son potentes inhibidores de las enzimas MEK. Al inhibir MEK, estos compuestos reducen eficazmente la señalización de la vía ERK, que es integral para controlar la división y diferenciación celular. Esta vía es otro punto potencial de interacción para LOC100041218, donde su actividad o expresión podría ser modulada indirectamente por estos inhibidores.

Además, compuestos como SP600125, PP2 y Dasatinib se dirigen a varias quinasas relacionadas con la apoptosis, la supervivencia celular y el control del ciclo celular. SP600125, por ejemplo, inhibe la vía JNK, que puede afectar a la apoptosis y la inflamación. El PP2 y el Dasatinib inhiben las quinasas de la familia Src y el BCR-ABL, respectivamente, lo que repercute en multitud de procesos celulares, como la adhesión celular, la migración y la proliferación. Bortezomib, Imatinib, Venetoclax y Navitoclax representan inhibidores con mecanismos distintos, como la inhibición del proteasoma y el antagonismo directo de proteínas reguladoras de la apoptosis como Bcl-2 y Bcl-xL. La inhibición de estos componentes puede dar lugar a la estabilización de los reguladores del ciclo celular y a la promoción de la apoptosis, respectivamente.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibe la PI3K, lo que reduce la fosforilación de AKT e interrumpe la señalización descendente.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibe mTOR, lo que provoca alteraciones en la síntesis de proteínas y en la progresión del ciclo celular.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibe la JNK, alterando la actividad de los factores de transcripción y la señalización relacionada con la apoptosis.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inhibe las quinasas de la familia Src, lo que conduce a la modulación de diversas vías de señalización celular.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Inhibe el receptor quinasa del TGF-β, afectando a las vías de señalización de la diferenciación y proliferación celular.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibe el proteasoma, lo que provoca la acumulación de proteínas reguladoras y la detención del ciclo celular.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibe BCR-ABL y otras tirosina quinasas, lo que provoca la interrupción de la señalización de la proliferación.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inhibe las quinasas de la familia Src y BCR-ABL, lo que provoca alteraciones en la adhesión, migración y proliferación celular.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibe Bcl-2, lo que provoca un aumento de la apoptosis en las células dependientes de esta vía de supervivencia.

ABT 263

923564-51-6sc-207241
5 mg
$240.00
16
(1)

Inhibe Bcl-xL/Bcl-2, aumentando la apoptosis en células que dependen de estas proteínas para sobrevivir.