Los inhibidores de LOC100040458, también conocidos como inhibidores de Btbd35f26, comprenden un conjunto único de compuestos formulados específicamente para atacar e inhibir la actividad del producto génico LOC100040458, denominado Btbd35f26. Este gen, identificado mediante una exhaustiva investigación genómica, desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares. Se sabe que la función de LOC100040458, o Btbd35f26, depende del contexto, variando significativamente con el entorno celular y los estímulos externos. Los inhibidores de esta clase están diseñados para unirse selectivamente a las proteínas o enzimas que se expresan como resultado de la activación de este gen. Este mecanismo de unión es fundamental para la función de estos inhibidores, ya que interfiere directamente con las vías biológicas en las que participa el producto génico Btbd35f26. Mediante esta interacción dirigida, los inhibidores pretenden modular la actividad del producto génico Btbd35f26, influyendo así en las funciones celulares correspondientes.
El desarrollo de inhibidores de LOC100040458 o Btbd35f26 es una tarea compleja e interdisciplinaria, que requiere conocimientos de biología molecular, química y biología estructural. Para diseñar estos inhibidores con eficacia, es esencial conocer a fondo la estructura y función del producto génico Btbd35f26. Se emplean metodologías avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y el modelado molecular computacional para obtener una visión intrincada de la molécula diana. Este profundo conocimiento permite el diseño racional de inhibidores que son a la vez muy eficaces en su interacción y notablemente específicos para su diana. Por lo general, estos inhibidores son moléculas pequeñas, optimizadas para penetrar eficazmente en las membranas celulares e interactuar de forma estable y robusta con su diana. La arquitectura molecular de estos inhibidores se elabora cuidadosamente para garantizar la formación de fuertes enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals con la molécula diana. La eficacia de estos inhibidores se comprueba rigurosamente mediante diversos ensayos bioquímicos in vitro. Estos ensayos son fundamentales para evaluar la potencia, especificidad y comportamiento general de los inhibidores en condiciones experimentales controladas. Estos estudios aportan datos muy valiosos sobre el mecanismo de acción y la dinámica de interacción de los inhibidores, lo que constituye una base sólida para seguir explorando y comprendiendo su papel en los procesos celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Análogo de la citidina que puede incorporarse al ADN y al ARN. Inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que puede reducir la expresión génica debido a la hipometilación del ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC). Al aumentar la acetilación de histonas, puede dar lugar a una estructura de cromatina más abierta y alterar los patrones de expresión génica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibidor no nucleósido de la ADN metiltransferasa. Puede impedir la metilación del ADN, lo que podría provocar la activación de genes silenciados y la inhibición indirecta de la expresión génica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Otro análogo de nucleósido que inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que puede provocar la reactivación de genes silenciados y cambios indirectos en la expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibidor de las HDAC que puede alterar la estructura de la cromatina y afectar a la expresión génica al aumentar los niveles de acetilación de las histonas. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Un inhibidor de PARP que, al inhibir las enzimas PARP, puede influir indirectamente en los patrones de expresión génica relacionados con la reparación del ADN y la remodelación de la cromatina. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Compuesto que se une a las secuencias ricas en GC del ADN, pudiendo afectar a la expresión de determinados genes al bloquear los sitios de unión de los factores de transcripción. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibidor de la HDAC que puede alterar la expresión génica modificando el estado de acetilación de las histonas asociadas a genes específicos. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inhibidor de la aldehído deshidrogenasa que puede modular varias vías celulares, lo que podría provocar cambios indirectos en la expresión génica. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Pequeña molécula que inhibe las proteínas bromodominio BET, afectando potencialmente a la expresión génica al alterar la lectura de las marcas de acetilación en las histonas. |