LLH2 Activadores
Activadores LLH2 comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 y A23187 CAS 52665-69-7.
Los activadores de la LLH2 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para modular una vía biológica concreta en la que interviene la enzima LLH2. La LLH2, que es una enzima específica de la bioquímica celular, forma parte de un conjunto más amplio de mecanismos biológicos que las células utilizan para regular diversos procesos metabólicos. Estos activadores, a través de su interacción con la enzima, son capaces de alterar la actividad de ésta, provocando cambios en las reacciones metabólicas que la enzima suele gobernar. La función bioquímica precisa de la LLH2 es compleja, ya que puede estar implicada en diversos procesos intracelulares, como la transducción de señales, la expresión génica y el mantenimiento de la homeostasis celular, entre otros.
Desde el punto de vista químico, los activadores de la LLH2 tienen estructuras diversas, pero están unificados por su capacidad de unirse a la enzima LLH2 de una manera específica que resulta en un aumento de su actividad catalítica. El diseño de estos activadores suele implicar la comprensión de la estructura tridimensional de la enzima, incluido el sitio activo donde se produce la catálisis. Al unirse a este sitio activo o a sitios alostéricos -ubicaciones en la superficie de la enzima que influyen en su actividad-, los activadores de la LLH2 pueden inducir cambios conformacionales en la estructura de la enzima. Estos cambios pueden potenciar directamente la actividad natural de la enzima o estabilizarla en una forma activa. Las interacciones moleculares implicadas suelen ser no covalentes, incluyendo enlaces de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos. La especificidad de los activadores de la LLH2 es crucial, ya que las interacciones con otras enzimas podrían provocar alteraciones no deseadas en el metabolismo celular. La investigación sobre el desarrollo de tales activadores suele implicar un extenso modelado computacional y una síntesis iterativa para optimizar estas interacciones y lograr el nivel deseado de modulación de la actividad.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado puede potenciar la actividad de la PKA, lo que podría conducir a la fosforilación y activación de la LLH2 si ésta es un sustrato de la PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que aumenta el AMPc impidiendo su degradación. Esta elevación del AMPc podría potenciar la activación de la LLH2 indirectamente a través de una vía dependiente del AMPc. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo del calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las quinasas dependientes del calcio como la PKC, que podría activar entonces la LLH2 si ésta es sensible a la fosforilación mediada por la PKC. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un activador de la PKC. Si la LLH2 se encuentra aguas abajo de la PKC, la activación de la PKC inducida por la PMA podría conducir a la potenciación funcional de la LLH2. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio, similar a la ionomicina, que facilita la afluencia de Ca2+ y activa potencialmente las vías de señalización dependientes de Ca2+ que podrían conducir a la activación de la LLH2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tripsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico que podría activar la LLH2 indirectamente a través de vías dependientes del calcio. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc permeable a la membrana que aumenta directamente los niveles intracelulares de AMPc, potenciando potencialmente la actividad de la LLH2 si forma parte de un proceso de señalización dependiente del AMPc. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
El peróxido de hidrógeno está implicado en la señalización del estrés oxidativo y puede modular la actividad de varias quinasas y fosfatasas, lo que podría conducir a la activación de LLH2 si está regulada por quinasas/fosfatasas sensibles al redox. | ||||||