Los inhibidores químicos de LIR-4 actúan a través de diversos mecanismos moleculares para interrumpir las vías de señalización esenciales para la función de la proteína. La wortmannina, por ejemplo, es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que desempeña un papel fundamental en la activación y la función de LIR-4 regulando la vía de señalización Akt. Del mismo modo, el LY294002 actúa inhibiendo las PI3K, lo que conduce a la regulación a la baja de la señalización Akt, que es crucial para la actividad de LIR-4. Estos inhibidores interfieren en las fases iniciales de la activación y la función de LIR-4. Estos inhibidores interfieren en las fases iniciales de la señalización de LIR-4, lo que afecta a su capacidad funcional global. Dasatinib, por otro lado, se dirige a las quinasas de la familia Src, que son responsables de la fosforilación de varias proteínas que pueden incluir sustratos implicados en las vías de LIR-4. A través de esta inhibición, Dasatinib puede inhibir la señalización de LIR-4, que es crucial para su actividad. A través de esta inhibición, Dasatinib puede suprimir la activación de LIR-4. U0126 y PD98059 actúan como inhibidores de las quinasas MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK, que es otra ruta de señalización que LIR-4 puede utilizar para su función. Al bloquear MEK1/2, estos compuestos impiden la activación de las dianas posteriores necesarias para la actividad de LIR-4.
Además, SB203580 y SP600125 interrumpen la función de LIR-4 al dirigirse a otras quinasas dentro de la red de señalización. El SB203580 es un inhibidor específico de la cinasa MAP p38, una cinasa potencialmente implicada en la regulación de las vías relacionadas con LIR-4. Al inhibir la p38, el SB203580 inhibe la cinasa MAP p38. Al inhibir p38, SB203580 puede interferir en la señalización necesaria para la función de LIR-4. SP600125 inhibe JNK, parte de las proteínas quinasas activadas por el estrés que pueden regular LIR-4, lo que conduce a la supresión de la activación funcional de LIR-4. PP2, otro inhibidor, se dirige a las tirosina quinasas de la familia Src, que son reguladoras de varias vías de señalización, incluidas las que implican a LIR-4. La rapamicina inhibe mTOR, que desempeña un papel central en el crecimiento celular y el metabolismo con el que LIR-4 podría interactuar o del que podría depender para su función. Go6983 inhibe la proteína quinasa C (PKC), que está implicada en una multitud de vías de señalización, incluyendo potencialmente las necesarias para la función de LIR-4. Por último, Y-27632 y Gefitinib se dirigen a la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) y al EGFR respectivamente, ambos implicados en vías que podrían ser críticas para la regulación y activación de LIR-4, con una inhibición que conduce a la interrupción de estas vías y, en consecuencia, a la inhibición de la actividad de LIR-4.
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