Lipocalin-12 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la lipocalina-12 incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, el resveratrol CAS 501-36-0, el éster fenetílico del ácido cafeico CAS 104594-70-9 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Los inhibidores de la lipocalina-12 abarcan un espectro de compuestos que interactúan con diversas vías bioquímicas para conseguir sus efectos inhibidores. Algunos miembros de esta clase actúan suprimiendo factores de transcripción clave como el NF-κB, lo que podría conducir a una disminución de la expresión de la lipocalina-12, que se supone que aumenta en las respuestas inflamatorias. Al activar la vía NRF2, otros podrían disminuir indirectamente los niveles de lipocalina-12 al potenciar los mecanismos de defensa antioxidante de la célula. Además, la modulación de la actividad de las sirtuinas por determinados compuestos de esta clase podría reducir indirectamente la expresión de la Lipocalina-12 a través de su participación en los procesos de resistencia al estrés celular.

Además, los inhibidores de este grupo pueden alterar la producción de eicosanoides inflamatorios, lo que podría conducir a una disminución de la expresión de Lipocalina-12 si está asociada a vías inflamatorias. Estos inhibidores también ejercen su influencia bloqueando vías de señalización como JAK-STAT, PI3K/Akt y MAPK, que pueden controlar la expresión de Lipocalin-12. Además, al afectar al metabolismo de los estrógenos y a la expresión de proteínas relacionadas con la señalización estrogénica, ciertos compuestos pueden provocar una disminución indirecta de los niveles de Lipocalina-12 si está implicada en estas vías. Por último, la supresión de la producción de citoquinas y la modulación de receptores implicados en procesos inflamatorios proporcionan vías adicionales a través de las cuales estos inhibidores pueden conducir a una funcionalidad reducida de la Lipocalina-12.