Lipocalin-12 Inibidores

Os inibidores comuns da lipocalina-12 incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, o D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, o resveratrol CAS 501-36-0, o éster fenetílico do ácido cafeico CAS 104594-70-9 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Os inibidores da lipocalina-12 englobam um espetro de compostos que interagem com várias vias bioquímicas para atingir os seus efeitos inibitórios. Alguns membros desta classe funcionam através da supressão de factores de transcrição essenciais, como o NF-κB, conduzindo potencialmente a uma diminuição da expressão da Lipocalina-12, que se presume estar aumentada nas respostas inflamatórias. Ao ativar a via NRF2, outros podem diminuir indiretamente os níveis de Lipocalina-12, reforçando os mecanismos de defesa antioxidante da célula. Além disso, a modulação da atividade da sirtuína por certos compostos desta classe poderia reduzir indiretamente a expressão da Lipocalina-12 através do seu envolvimento em processos de resistência ao stress celular.

Além disso, os inibidores deste grupo podem perturbar a produção de eicosanóides inflamatórios, o que poderia levar a uma diminuição da expressão da Lipocalina-12 se esta estiver associada a vias inflamatórias. Estes inibidores também exercem a sua influência através do bloqueio de vias de sinalização como JAK-STAT, PI3K/Akt e MAPK, que podem controlar a expressão da Lipocalina-12. Além disso, ao afetar o metabolismo dos estrogénios e a expressão de proteínas relacionadas com a sinalização dos estrogénios, certos compostos podem provocar uma diminuição indireta dos níveis de Lipocalina-12 se esta estiver implicada nestas vias. Por último, a supressão da produção de citocinas e a modulação dos receptores implicados nos processos inflamatórios constituem vias adicionais através das quais estes inibidores podem levar à redução da funcionalidade da Lipocalina-12.