Lipid A Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del lípido A se incluyen, entre otros, el triclosán CAS 3380-34-5, el ebseleno CAS 60940-34-3, la curcumina CAS 458-37-7, la platensimicina CAS 835876-32-9 y la cerulenina (sintética) CAS 17397-89-6.

Los inhibidores del lípido A son una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar con el lípido A, un componente crítico de los lipopolisacáridos (LPS) que se encuentran en la membrana externa de las bacterias Gram negativas. El lípido A es responsable de la integridad estructural de la membrana bacteriana y desempeña un papel fundamental en la activación de las respuestas inmunitarias debido a sus propiedades endotóxicas. Al dirigirse al lípido A, estos inhibidores pretenden interferir con las actividades biológicas mediadas por esta molécula lipídica, como su capacidad para desencadenar vías de señalización que conducen a la inflamación.Químicamente, los inhibidores del lípido A suelen consistir en moléculas que pueden unirse a la espina dorsal disacárida única del lípido o a sus cadenas acilo. Estos compuestos pueden imitar las características estructurales del lípido A o poseer grupos funcionales que les permiten interactuar específicamente con los grupos fosfato o los enlaces éster del lípido A. La interacción entre los inhibidores y el lípido A puede provocar alteraciones en la conformación o estabilidad de la capa de lipopolisacárido, lo que puede alterar la función de la membrana. Además, algunos inhibidores pueden interferir en la biosíntesis del lípido A dirigiéndose a las enzimas implicadas en su ensamblaje, afectando así a la producción global de LPS en la célula bacteriana.