LHX5 Inhibidores
Los inhibidores comunes del LHX5 incluyen, entre otros, la 5-acitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido valproico CAS 99-66-1, la rapamicina CAS 53123-88-9 y el LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de LHX5 son compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la proteína LHX5, un factor de transcripción perteneciente a la familia LIM-homeobox. LHX5 desempeña un papel importante en la regulación de la expresión génica durante el desarrollo embrionario, especialmente en el sistema nervioso central. Contiene dominios LIM, que median las interacciones proteína-proteína, y un homeodominio, que le permite unirse al ADN y regular la transcripción de genes implicados en el desarrollo y la diferenciación neuronal. La inhibición de LHX5 altera su capacidad para unirse al ADN y regular sus genes diana aguas abajo, lo que puede tener efectos significativos en las vías de desarrollo controladas por este factor de transcripción. El desarrollo de inhibidores de LHX5 suele centrarse en estos dominios funcionales, con compuestos diseñados para bloquear la unión al ADN o interrumpir las interacciones entre LHX5 y sus cofactores.
La estructura y función de los inhibidores de LHX5 varían dependiendo de su mecanismo de acción. Algunos inhibidores pueden dirigirse al homeodominio, impidiendo que LHX5 interaccione con secuencias específicas de ADN. Otros pueden inhibir los dominios LIM, interfiriendo así en la formación de complejos proteicos esenciales para sus funciones reguladoras. La identificación de inhibidores eficaces suele implicar el cribado de alto rendimiento de bibliotecas químicas o enfoques de diseño racional basados en la estructura conocida de LHX5. Estos compuestos se sintetizan mediante procesos químicos precisos y luego se evalúan mediante técnicas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), para confirmar su interacción con LHX5. Los investigadores también realizan ensayos bioquímicos para evaluar la potencia y especificidad de estos inhibidores, asegurándose de que modulan eficazmente la actividad de LHX5 sin afectar a otras proteínas LIM-homeobox. Gracias a estos métodos, se avanza en el diseño de inhibidores de LHX5, lo que permite estudiar en detalle su papel en la modulación de la función de este factor de transcripción.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este análogo de la citidina induce la desmetilación del ADN, lo que podría conducir a la regulación a la baja de la transcripción génica, incluyendo potencialmente el silenciamiento de la expresión del gen LHX5. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inhibidor de las histonas desacetilasas, el TSA podría remodelar la cromatina a una configuración cerrada, reprimiendo así el inicio de la transcripción del gen LHX5. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El Ácido Valproico puede bloquear la histona deacetilasa, causando la hiperacetilación de las histonas, lo que podría resultar en la represión de la transcripción de LHX5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al inhibir la señalización mTOR, la Rapamicina podría disminuir la traducción de una amplia gama de ARNm, reduciendo potencialmente la síntesis de la proteína LHX5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002, un inhibidor de PI3K, disminuiría la señalización descendente necesaria para la expresión de determinados genes, lo que podría incluir la supresión de LHX5. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 inhibe directamente la señalización Wnt, lo que podría conducir a la regulación a la baja específica de los genes regulados por esta vía, reduciendo potencialmente la expresión de LHX5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059, al inhibir MEK, podría disminuir la activación de la vía ERK, lo que llevaría a una reducción de la transcripción de genes controlados por esta vía, como LHX5. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 inhibe la actividad quinasa del receptor de TGF-β, lo que podría resultar en la disminución de la actividad transcripcional de los genes diana aguas abajo, como LHX5. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Este inhibidor de ROCK podría interrumpir las vías de señalización relacionadas con la estructura y el crecimiento celular, lo que podría provocar una disminución de la síntesis de la proteína LHX5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Sp600125 inhibe la actividad de JNK, lo que puede resultar en la disminución de la actividad de factores de transcripción críticos para la transcripción del gen LHX5. | ||||||