Date published: 2026-1-11

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LGR5 Inhibidores

Los inhibidores comunes del LGR5 incluyen, entre otros, la salinomicina CAS 53003-10-4, el LGK 974 CAS 1243244-14-5, el IWP-2 CAS 686770-61-6, el PRI-724 CAS 1422253-38-0 y la cercosporina CAS 35082-49-6.

Los inhibidores de LGR5 pertenecen a una clase química distintiva conocida por su capacidad para modular la actividad del receptor 5 acoplado a proteína G que contiene repeticiones ricas en leucina (LGR5). Estos inhibidores actúan interfiriendo en las interacciones en las que interviene el LGR5, un receptor de la superficie celular que suele estar asociado a células madre en diversos tejidos, como el tracto gastrointestinal, los folículos pilosos y otros nichos regenerativos. LGR5 desempeña un papel importante en la regulación de la autorrenovación, proliferación y diferenciación de las células madre, contribuyendo al mantenimiento y reparación de los tejidos. Los inhibidores de LGR5 se diseñan cuidadosamente para dirigirse a sitios de unión específicos o a vías moleculares asociadas a LGR5, influyendo así en sus funciones celulares y efectos secundarios.

El desarrollo de inhibidores de LGR5 requiere una comprensión exhaustiva de los atributos estructurales de LGR5 y sus interacciones con sus ligandos. Los investigadores en este campo trabajan para diseñar moléculas con una selectividad y afinidad óptimas por LGR5, lo que permite una modulación precisa de sus actividades. Estos inhibidores incorporan a menudo estrategias de diseño innovadoras que alteran interacciones moleculares esenciales para las funciones biológicas de LGR5. Al profundizar en los intrincados mecanismos por los que LGR5 participa en diversos procesos celulares, los investigadores pretenden desentrañar su papel en la regeneración y homeostasis fundamentales de los tejidos. Los continuos avances en biología molecular y síntesis química impulsan el perfeccionamiento de los inhibidores de LGR5, que prometen aplicaciones en diversos contextos científicos en los que es interesante manipular los procesos mediados por LGR5.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Salinomycin

53003-10-4sc-253530
sc-253530C
sc-253530A
sc-253530B
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$162.00
$241.00
$406.00
$474.00
1
(1)

Se dirige selectivamente a las células madre cancerosas mediante la inhibición de la señalización Wnt, incluyendo LGR5, lo que lleva a la reducción de la proliferación y la auto-renovación de las células madre cancerosas.

LGK 974

1243244-14-5sc-489380
sc-489380A
5 mg
50 mg
$359.00
$1295.00
2
(0)

Inhibidor del puercoespín que interfiere con la secreción de Wnt, bloqueando la activación de la vía de señalización Wnt y afectando a la expresión y función de LGR5.

IWP-2

686770-61-6sc-252928
sc-252928A
5 mg
25 mg
$96.00
$292.00
27
(1)

Interrumpe la secreción de proteínas Wnt inhibiendo la aciltransferasa Porcupine, lo que conduce a la inhibición de la vía de señalización Wnt mediada por LGR5.

PRI-724

1422253-38-0sc-507535
25 mg
$260.00
(0)

Inhibe la interacción CBP/beta-catenina, reduciendo la transcripción génica mediada por Wnt y afectando a la expresión de LGR5 y sus efectos posteriores.

Cercosporin

35082-49-6sc-255013
5 mg
$459.00
1
(0)

Interrumpe la secreción de Wnt mediante la inhibición de Porcupine, lo que resulta en una reducción de la actividad de señalización Wnt y afecta a las células madre LGR5-positivas.

Wnt-C59

1243243-89-1sc-475634
sc-475634A
sc-475634B
5 mg
10 mg
50 mg
$214.00
$326.00
$1275.00
1
(0)

Inhibe la enzima puercoespín, necesaria para la acilación y secreción de Wnt, lo que conduce a un deterioro de la vía de señalización Wnt y de la expresión de LGR5.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
$36.00
$117.00
$525.00
26
(1)

Estabiliza la proteína Axin y promueve la degradación de beta-catenina, lo que conduce a la supresión de la vía de señalización Wnt y la expresión de LGR5.

ETC-159

1638250-96-0sc-507415
5 mg
$90.00
(0)

Inhibe la enzima Porcupina, responsable de la palmitoilación y secreción de Wnt, lo que resulta en una menor activación de la vía de señalización Wnt mediada por LGR5.