LGI1 Activadores
Los activadores LGI1 comunes incluyen, entre otros, el ácido L-glutámico CAS 56-86-0, el AMPA CAS 74341-63-2, el ácido N-metil-D-aspártico (NMDA) CAS 6384-92-5, el ácido cainico monohidratado CAS 58002-62-3 y la gabapentina CAS 60142-96-3.
Los activadores de LGI1 representan una categoría de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína conocida como Leucine-rich glioma inactivated 1 (LGI1). LGI1 es una proteína secretada implicada en el desarrollo neuronal y se cree que desempeña un papel en la transmisión sináptica y la plasticidad. Se ha identificado como parte de una familia de proteínas que pueden influir en la interacción entre neuronas y la formación de redes neuronales.
La activación de LGI1 por estos compuestos químicos puede producirse a través de mecanismos directos o indirectos. Los activadores directos pueden unirse a LGI1, promoviendo su estabilización, secreción o interacción con sus receptores conocidos, como ADAM22 y ADAM23, que son proteínas integrales de membrana implicadas en la maduración y función de las sinapsis. Al aumentar la afinidad o la interacción entre LGI1 y sus receptores, estos activadores podrían facilitar las vías de señalización descendentes que contribuyen al desarrollo sináptico y a la comunicación neuronal. Los activadores indirectos de LGI1 podrían influir en las vías que regulan los niveles de expresión de LGI1, modificar su proceso de secreción o afectar a las modificaciones postraduccionales que dictan su actividad e interacciones con otras proteínas. Por ejemplo, podrían afectar a las cascadas de señalización intracelular que conducen a la transcripción del gen LGI1 o al procesamiento proteolítico necesario para que LGI1 se vuelva funcionalmente activo. Comprender cómo actúan los activadores de LGI1 proporciona una valiosa información sobre los mecanismos moleculares que subyacen a la comunicación neuronal y la formación de redes. El estudio de estos activadores es importante para dilucidar el papel de LGI1 en el sistema nervioso y puede ofrecer profundos conocimientos sobre las bases moleculares de la organización sináptica.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $297.00 $577.00 | ||
El glutamato es el principal neurotransmisor excitador del cerebro y se une a los receptores NMDA, AMPA y kainato de las neuronas. LGI1 interactúa con ADAM22, una proteína que forma complejos con estos receptores de glutamato e influye en su actividad. Al unirse a sus receptores, el glutamato puede potenciar indirectamente la actividad funcional de LGI1 al promover su interacción con ADAM22. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $109.00 $369.00 | 2 | |
El NMDA (N-metil-D-aspartato) es un agonista específico de los receptores NMDA. El complejo LGI1-ADAM22 desempeña un papel en la señalización de los receptores NMDA, que es crucial para la plasticidad sináptica. Por lo tanto, el NMDA puede potenciar la actividad del LGI1 modulando la señalización del receptor NMDA. | ||||||
Kainic acid monohydrate | 58002-62-3 | sc-269283 | 10 mg | $275.00 | ||
El kainato es un agonista específico de los receptores de kainato. Dado que la interacción LGI1-ADAM22 modula la función de estos receptores, el kainato puede potenciar la actividad del LGI1 actuando sobre la señalización de los receptores de kainato. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $53.00 $94.00 $135.00 | 7 | |
La gabapentina es un fármaco que se une a la subunidad α2δ-1 de los canales de calcio dependientes de voltaje, que intervienen en la liberación de neurotransmisores. El complejo LGI1-ADAM22 puede influir en la transmisión sináptica, por lo que la gabapentina puede potenciar indirectamente la función LGI1 modulando la señalización neuronal. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $306.00 | ||
La etosuximida es un fármaco que inhibe los canales de calcio de tipo T. Dado el papel de la señalización del calcio en la función del LGI1, la etosuximida puede potenciar indirectamente la actividad del LGI1 modulando la afluencia de calcio. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $107.00 $369.00 | ||
El topiramato es un fármaco que potencia la actividad de los receptores GABA e inhibe los receptores AMPA/kainato. Dado que la interacción LGI1-ADAM22 modula la señalización de los receptores AMPA e influye potencialmente en la señalización GABAérgica, el topiramato puede potenciar indirectamente la función de LGI1. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
La fenitoína es un fármaco que inhibe los canales de sodio activados por voltaje, reduciendo así la excitabilidad neuronal. Como el complejo LGI1-ADAM22 interviene en la transmisión sináptica, la fenitoína puede potenciar indirectamente la función del LGI1 modificando la excitabilidad neuronal. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $33.00 $71.00 | 5 | |
La carbamazepina es un fármaco que también inhibe los canales de sodio dependientes de voltaje. Al reducir la excitabilidad neuronal, la carbamazepina puede mejorar indirectamente la función del LGI1. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $120.00 $486.00 | 1 | |
La lamotrigina es un fármaco que inhibe los canales de sodio y calcio dependientes de voltaje. Al reducir la excitabilidad neuronal y modular la señalización del calcio, la lamotrigina puede mejorar indirectamente la función del LGI1. | ||||||