LEUTX es un actor fundamental en el entorno de la regulación transcripcional, que navega por los intrincados caminos de la transcripción dirigida por la ARN polimerasa II. Un conocimiento profundo de su ámbito operativo ofrece una posición ventajosa para discernir compuestos que puedan preparar el terreno para su activación, aunque sea de forma indirecta. En este contexto destacan los moduladores epigenéticos. Las HDAC, como la tricostatina A, el butirato sódico, el vorinostat y el ácido valproico, tienen el poder de influir en la remodelación de la cromatina. Cuando estos compuestos paralizan la desacetilación, la cromatina resultante se vuelve más susceptible a la unión de factores de transcripción, ofreciendo así un entorno propicio para la mayor actividad de LEUTX. No se trata de un ámbito unidimensional, ya que la metilación del ADN también entra en juego. La 5-azacitidina y la cebularina, ambas metiltransferasas del ADN, pivotan el paisaje de la metilación del ADN, refinando la eficacia de unión al ADN de los factores de transcripción, y LEUTX no es una excepción.
Profundizando más, el papel de la metilación de las histonas emerge como una fuerza a tener en cuenta. BIX-01294, EPZ-6438 y UNC0638, dirigidos contra varias histonas metiltransferasas, dibujan un lienzo dinámico de la metilación de histonas, reflejando estados de la cromatina que pueden resonar con la proclividad de unión de LEUTX. Además, el bromodominio BET, PFI-1, al refinar la interpretación de las histonas acetiladas, arroja ondas en el ámbito transcripcional, tocando las orillas de la funcionalidad de LEUTX. En yuxtaposición, compuestos como Parthenolide, aunque actúan principalmente sobre vías como NF-κB, introducen cambios en la transcripción génica en general. Tales trazos amplios pueden convocar indirectamente un espectro de factores de transcripción, invitando sutilmente a LEUTX al redil. Cada una de estas sustancias químicas, con sus matices, establece un entorno bioquímico que puede acentuar o modular la funcionalidad de LEUTX, proporcionando vías para la exploración detallada de sus intrincados mecanismos reguladores.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibidor de HDAC que puede afectar a la remodelación de la cromatina. Esta alteración puede modular factores de transcripción como LEUTX, ya que la cromatina se vuelve más accesible para su unión. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC). Al influir en la acetilación de histonas, puede modular factores de transcripción como LEUTX, afectando a su unión a la cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibidor de la ADN metiltransferasa, que altera la metilación del ADN. Puede afectar potencialmente a la capacidad de unión al ADN de los factores de transcripción, incluido LEUTX. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Inhibidor de la ADN metiltransferasa y de la citidina deaminasa. Puede influir en la metilación del ADN y, en consecuencia, en la función de factores de transcripción como LEUTX. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inhibidor de HDAC, influye en la remodelación de la cromatina y puede modificar la actividad de los factores de transcripción, incluidos aquellos como LEUTX, cambiando la accesibilidad del ADN. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Inhibidor de la histona metiltransferasa G9a. Al alterar la metilación de las histonas, puede modular el estado de la cromatina, lo que podría influir en la capacidad de unión de LEUTX. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN que cambia el patrón de metilación del ADN. Este cambio puede afectar a la unión de factores de transcripción, incluido LEUTX. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Inhibidor de EZH2 que afecta a la metilación de las histonas. Al afectar a los estados de la cromatina, puede influir en la actividad y la unión de factores de transcripción como LEUTX. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
G9a e inhibidor de GLP que altera la metilación de las histonas. Esta alteración podría influir en el estado de la cromatina y, en consecuencia, en la función de LEUTX. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Inhibidor de la vía NF-κB. Dado el amplio papel de NF-κB en la transcripción génica, su modulación puede afectar indirectamente a los factores de transcripción, incluyendo potencialmente a LEUTX. |