LATS1 Activadores
Activadores comunes de LATS1 incluyen, pero no se limitan a Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Verteporfin CAS 129497-78-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Cloroquina CAS 54-05-7 y Simvastatina CAS 79902-63-9.
Los activadores de LATS1 representan una clase específica de compuestos químicos que desempeñan un papel crítico en la regulación de procesos celulares, en particular los relacionados con el control del ciclo celular y el crecimiento tisular. LATS1, o Gran Quinasa Supresora de Tumores 1, es un componente clave de la vía de señalización Hippo, una vía conservada con funciones fundamentales en el desarrollo, la homeostasis tisular y el control del tamaño de los órganos. LATS1 es una serina/treonina quinasa que actúa corriente abajo en la vía Hippo y es responsable de fosforilar coactivadores transcripcionales clave, como YAP (Yes-associated protein) y TAZ (Transcriptional coactivator with PDZ-binding motif). Esta fosforilación impide que YAP y TAZ entren en el núcleo, donde de otro modo promoverían la transcripción de genes implicados en la proliferación celular y el crecimiento tisular.
La clase química de los activadores de LATS1 se caracteriza por su capacidad para interactuar con la quinasa LATS1 y modular su actividad. Estos compuestos pueden potenciar o inhibir la actividad quinasa de LATS1, lo que, a su vez, afecta al estado de fosforilación y a la localización nuclear de YAP y TAZ. Al regular la actividad de LATS1, estos activadores desempeñan un papel fundamental en el control de la proliferación celular, la apoptosis y el tamaño de los órganos durante el desarrollo y el mantenimiento de los tejidos. Comprender los mecanismos moleculares que subyacen a la activación de LATS1 y su papel en la vía Hippo es fundamental para desentrañar las complejas redes reguladoras que rigen el crecimiento y la homeostasis de los tejidos en diversos contextos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Un inhibidor selectivo de ROCK, que puede afectar indirectamente a la actividad de LATS1 modulando el citoesqueleto de actina y la tensión celular, influyente en la señalización de la vía Hippo. | ||||||
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $354.00 $2764.00 | 5 | |
Interrumpe las interacciones YAP-TEAD en la vía Hippo. Al inhibir YAP, promueve indirectamente la fosforilación de YAP mediada por LATS1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa BCR-ABL que también afecta a las cinasas de la familia Src. La inhibición de Src puede afectar a la vía Hippo y potenciar la actividad de LATS1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
Afecta a la función lisosomal y modula la autofagia, un proceso relacionado con la vía de Hippo, lo que podría afectar a la actividad de LATS1. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $31.00 $89.00 $135.00 $443.00 | 13 | |
Reduce el colesterol e influye en varias vías de señalización celular, incluidas las relacionadas con la proliferación y la supervivencia celular, influyendo potencialmente en la actividad de la vía Hippo. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Como inhibidor de GSK-3β, influye en la señalización Wnt y otras vías celulares, que pueden cruzarse con la regulación de la vía Hippo y la actividad de LATS1. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $199.00 $1165.00 | 1 | |
Como inhibidor de la PDK1, este compuesto podría afectar a múltiples vías de señalización, incluidas las relacionadas con la regulación de la vía Hippo y, potencialmente, la actividad de LATS1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
Activa la adenilil ciclasa, provocando un aumento de los niveles de AMPc, y puede modular varias vías de señalización, afectando potencialmente a la dinámica de la vía Hippo y a la actividad de LATS1. | ||||||