Los inhibidores de la laminina γ-2 constituyen una clase distintiva de entidades químicas meticulosamente diseñadas para ejercer sus efectos sobre la laminina γ-2, una proteína fundamental integrante de la matriz extracelular (MEC). La MEC, una compleja red de macromoléculas, sirve de andamiaje fundacional para diversos tejidos y órganos del cuerpo humano. Las lamininas, una familia de glicoproteínas de la MEC, contribuyen significativamente a la integridad estructural de los tejidos. La laminina γ-2, una subunidad específica de la laminina-332 localizada en la membrana basal, asume un papel crucial en la adhesión celular y la conservación de la integridad de los tejidos. El diseño estratégico de inhibidores de la laminina γ-2 implica la interrupción intencionada de la funcionalidad de esta proteína, con el objetivo de interferir en sus interacciones con otros constituyentes de la MEC y receptores celulares.
Los inhibidores de la laminina γ-2, concebidos principalmente con fines de investigación, surgen como herramientas inestimables en el ámbito de la exploración científica. En particular, estos inhibidores ofrecen a los investigadores un medio para diseccionar las polifacéticas contribuciones de la laminina γ-2 en fenómenos biológicos fundamentales como el desarrollo tisular, la cicatrización de heridas y la progresión metastásica del cáncer. La especificidad de la inhibición de la laminina γ-2 permite a los investigadores desentrañar las complejidades inherentes a la interacción entre los componentes de la MEC y los comportamientos celulares, allanando el camino para una comprensión más matizada de la intrincada interacción molecular que subyace a diversos procesos fisiológicos y patológicos. En esencia, la interferencia deliberada con la laminina γ-2 a través de estos inhibidores sirve como un potente enfoque de investigación, que ofrece a los investigadores oportunidades sin precedentes para sondear las sutiles complejidades de las interacciones célula-matriz y sus ramificaciones en diversos contextos biológicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
La aspirina puede mostrar potencialmente la inhibición de las enzimas ciclooxigenasas y la consiguiente modulación de la expresión génica, incluida la regulación a la baja de la laminina γ-2. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La 1,1-dimetilbiguanida, clorhidrato puede mostrar potencialmente la activación de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) y la posterior inhibición de la vía mTOR, lo que podría conducir a la regulación a la baja de la laminina γ-2 y otras proteínas implicadas en la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina actúa inhibiendo la vía mTOR, un regulador clave del crecimiento y la supervivencia celular. A través de este mecanismo, la rapamicina tiene el potencial de regular a la baja la expresión de la laminina γ-2 y otras proteínas. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico es un metabolito de la vitamina A y es conocido por su papel en el crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis. Los estudios han demostrado que el ácido retinoico puede modular la expresión génica e inhibir potencialmente la expresión de laminina γ-2 y otras proteínas implicadas en la progresión tumoral. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Es posible que el disulfiram muestre la inhibición del proteasoma y de la vía NF-κB, lo que puede conducir a la regulación a la baja de la laminina γ-2 y de otras proteínas implicadas en la supervivencia y la invasión celulares. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
El itraconazol puede inhibir la angiogénesis y la vía de señalización Hedgehog, lo que puede conducir a la regulación a la baja de la laminina γ-2 y otras proteínas asociadas con el crecimiento tumoral y la metástasis. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que posiblemente puede inducir la muerte celular a través de la regulación a la baja de la laminina γ-2 y otras proteínas implicadas en la supervivencia y la invasión celular. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un análogo de nucleósido que ha demostrado ciertos efectos, posiblemente a través de su capacidad para inducir la desmetilación del ADN y reactivar los genes supresores de tumores, lo que conduce a la regulación a la baja de la laminina γ-2 y otras proteínas. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
Los estudios con Nelfinavir han sugerido que podría inhibir el proteasoma e inducir el estrés del retículo endoplásmico, lo que conduciría a la regulación a la baja de la laminina γ-2 y otras proteínas implicadas en la supervivencia celular. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La investigación ha sugerido que la talidomida puede inhibir el crecimiento tumoral y la angiogénesis, potencialmente a través de la regulación a la baja de la laminina γ-2 y otras proteínas implicadas en la progresión tumoral. |