Lactonas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1,6-Dioxacyclododecane-7,12-dione | 777-95-7 | sc-498334 sc-498334-CW | 1 mg 1 mg | $380.00 $490.00 | ||
La 1,6-dioxaciclododecano-7,12-diona, una lactona, presenta una notable estabilidad debido a su estructura cíclica rígida, que restringe los cambios conformacionales. Esta rigidez facilita la formación selectiva de enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su reactividad. Los exclusivos grupos que retiran electrones del compuesto potencian su carácter electrofílico, permitiendo ataques nucleofílicos eficaces. Además, su solubilidad en disolventes polares altera la cinética de reacción, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
6-Iodoacetamidotetramethyl Rhodamine (Technical grade) | 159435-00-4 | sc-500883 | 0.5 mg | $372.00 | ||
La 6-yodoacetamidotetrametil rodamina, clasificada como lactona, presenta propiedades fotofísicas intrigantes debido a su sistema conjugado único, que potencia su fluorescencia. La presencia del grupo yodoacetamido introduce obstáculos estéricos que influyen en las interacciones moleculares y la reactividad. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar sus propiedades electrónicas, mientras que su solubilidad en disolventes orgánicos facilita diversas vías de reacción, lo que lo convierte en una entidad dinámica en los estudios químicos. | ||||||
GR24 | 76974-79-3 | sc-506577 | 250 µg | $236.00 | ||
GR24 es una lactona sintética que actúa como una potente molécula de señalización que influye en el crecimiento y el desarrollo de las plantas. Su estructura única permite interacciones específicas con receptores implicados en la regulación de la arquitectura de las raíces y la ramificación de los brotes. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que facilita su rápida absorción y transporte dentro de los sistemas vegetales. La capacidad del GR24 para modular la expresión génica a través de complejas vías moleculares pone de relieve su papel en la señalización hormonal de las plantas y en los mecanismos de respuesta medioambiental. | ||||||
Coumarin 478 | 41175-45-5 | sc-294104 | 200 mg | $404.00 | ||
La cumarina 478, una notable lactona, presenta notables características estructurales que contribuyen a su marcada reactividad. Su estructura cíclica permite la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad e influye en su interacción con diversos nucleófilos. La distribución única de electrones del compuesto facilita las reacciones electrofílicas selectivas, mientras que su polaridad moderada contribuye a la dinámica de solvatación. Además, la capacidad de la cumarina 478 para someterse a transformaciones fotoquímicas abre vías para aplicaciones sintéticas innovadoras. | ||||||
Fluorescein dipropionate | 7276-28-0 | sc-500944 | 1 g | $200.00 | ||
El dipropionato de fluoresceína es una lactona caracterizada por su estructura cíclica única, que facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, mejorando su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. El compuesto presenta propiedades fotofísicas distintivas, incluida una fuerte fluorescencia, debido a su sistema conjugado. Su reactividad como lactona permite la hidrólisis selectiva en condiciones específicas, dando lugar a la liberación de fluoresceína, que puede influir en la cinética y las vías de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
D-Glucoheptono-1,4-lactone | 89-67-8 | sc-221482 sc-221482A sc-221482B sc-221482C sc-221482D sc-221482E sc-221482F | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 kg | $182.00 $550.00 $1503.00 $2500.00 $3900.00 $6500.00 $11500.00 | ||
La D-glucoheptono-1,4-lactona es una lactona única con una estructura cíclica de siete miembros que influye en su reactividad e interacción con diversos sustratos. Su tensión anular permite reacciones rápidas de apertura de anillo, lo que la convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. Los grupos funcionales polares del compuesto facilitan fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Además, sus propiedades estereoquímicas pueden afectar significativamente a su comportamiento en procesos enzimáticos, lo que permite comprender mejor la química de los carbohidratos. | ||||||
D-Glucono-1,5-lactone-1-13C | 90-80-2 unlabeled | sc-490473 sc-490473A | 25 mg 250 mg | $340.00 $2400.00 | ||
La D-glucono-1,5-lactona-1-13C es un éster cíclico que presenta una reactividad única debido a su estructura de lactona, que puede sufrir hidrólisis para regenerar ácido D-glucónico. La presencia del isótopo 13C permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos, mejorando nuestra comprensión del flujo de carbono en las vías bioquímicas. Su capacidad para participar en reacciones de apertura de anillo en condiciones específicas pone de relieve su papel en diversos procesos sintéticos, influyendo en la cinética de reacción y en la formación de productos. | ||||||
Meconin-d3 | 29809-15-2 | sc-460743A sc-460743 sc-460743B sc-460743C sc-460743D | 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $140.00 $290.00 $430.00 $800.00 $1850.00 | ||
La meconina-d3 es una lactona que se distingue por su formación de ésteres cíclicos, lo que favorece patrones de reactividad únicos en síntesis orgánica. La presencia de deuterio modifica las frecuencias vibracionales de la molécula, lo que repercute en su estabilidad termodinámica y reactividad. Esta alteración puede dar lugar a vías de reacción selectivas, especialmente en ataques nucleofílicos. Además, su carácter hidrofóbico influye en la solubilidad y el comportamiento de partición en diversos disolventes, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudiar los mecanismos de reacción y los efectos de los disolventes. | ||||||
Isoalantolactone | 470-17-7 | sc-482745 sc-482745A sc-482745B | 5 mg 10 mg 25 mg | $176.00 $515.00 $925.00 | ||
La isoalantolactona presenta una configuración de éster cíclico que favorece una dinámica conformacional única, permitiendo interacciones selectivas con diversos sustratos. Su capacidad para someterse a reacciones de apertura de anillo en condiciones específicas pone de manifiesto su versatilidad en las vías de síntesis. Las características hidrofóbicas del compuesto contribuyen a su perfil de solubilidad, influyendo en su comportamiento en ambientes no polares. Además, la presencia de grupos funcionales le permite participar en diversos mecanismos de ataque nucleofílico, lo que pone de manifiesto su reactividad en síntesis orgánica. | ||||||
Glycine 7-amido-4-methylcoumarin hydrobromide | 113728-13-5 | sc-221679 sc-221679A sc-221679B | 100 mg 250 mg 2.5 g | $173.00 $456.00 $1200.00 | ||
El hidrobromuro de glicina 7-amido-4-metilcumarina, una lactona distintiva, presenta características moleculares intrigantes que influyen en su reactividad. La presencia del grupo amido aumenta su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno, lo que puede modular su interacción con los electrófilos. Su sistema conjugado único permite una eficiente deslocalización de electrones, promoviendo una rápida cinética de reacción. Además, la forma de hidrobromuro del compuesto mejora la solubilidad, facilitando diversas vías químicas. | ||||||