Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Coumarin 478 (CAS 41175-45-5)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Coumarin 106
Número de CAS:
41175-45-5
Peso Molecular:
281.36
Fórmula Molecular:
C18H19NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Cumarina 478, también conocida como cumarina 106, es un derivado de la cumarina, un compuesto éster, que presenta actividad anticolinesterasa en células caco-2. Esta sustancia emite fluorescencia y puede detectarse mediante instrumentos emisores de radiación, como los rayos X o los rayos gamma. Dicha fluorescencia hace que la cumarina 478 sea especialmente valiosa en la investigación científica, donde se utiliza a menudo como colorante láser o trazador en estudios de dinámica de fluidos gracias a su capacidad para emitir luz a longitudes de onda específicas. Además, la fotoestabilidad y el alto rendimiento cuántico del Coumarin 478 lo convierten en una opción excelente para aplicaciones que requieren una fluorescencia estable e intensa. Se utiliza en el desarrollo de dispositivos ópticos, incluidos sensores y herramientas de bioimagen, para seguir y visualizar procesos biológicos con gran precisión.


Coumarin 478 (CAS 41175-45-5) Referencias

  1. Un método de cribado rápido para detectar compuestos activos contra cepas bacterianas resistentes a la eritromicina de origen finlandés.  |  Kreander, K., et al. 2005. Folia Microbiol (Praha). 50: 487-93. PMID: 16681145
  2. Inhibition of acetylcholinesterase by coumarins: the case of coumarin 106 [Inhibición de la acetilcolinesterasa por las cumarinas: el caso de la cumarina 106].  |  Fallarero, A., et al. 2008. Pharmacol Res. 58: 215-21. PMID: 18778776
  3. 2-(4,5,6,7,8,9-Hexahydro-6a-aza-phenyl-en-2-ylmethyl-ene)indan-1,3-dione.  |  Belyakov, S., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: o1200. PMID: 21202841
  4. Descubrimiento de inhibidores de acetilcolinesterasa de doble sitio de unión identificados mediante modelado farmacóforo y técnicas de cribado virtual secuencial.  |  Gupta, S., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 1105-12. PMID: 21273074
  5. Determinación de los momentos dipolares en estado excitado y básico de colorantes láser dipolares mediante el método de desplazamiento solvatocrómico.  |  Patil, SK., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 123: 117-26. PMID: 24394528
  6. Estudios de acoplamiento molecular de híbridos cumarínicos como potenciales inhibidores de la acetilcolinesterasa, butirilcolinesterasa, monoaminooxidasa A/B y β-amiloide para la enfermedad de Alzheimer.  |  Yusufzai, SK., et al. 2018. Chem Cent J. 12: 128. PMID: 30515636
  7. Coumarin derivatives as acetyl- and butyrylcholinestrase inhibitors: Un estudio in vitro, de acoplamiento molecular y de simulaciones de dinámica molecular.  |  Abu-Aisheh, MN., et al. 2019. Heliyon. 5: e01552. PMID: 31183424
  8. Estrategias para el marcaje específico de proteínas receptoras en la superficie de células vivas mediante el uso de etiquetas peptídicas codificadas genéticamente.  |  Wolf, P., et al. 2021. Chembiochem. 22: 1717-1732. PMID: 33428317
  9. Excitación de dos fotones por la onda evanescente de la reflexión interna total.  |  Gryczynski, I., et al. 1997. Anal Biochem. 247: 69-76. PMID: 9126373
  10. Excitación balística de dos fotones espacialmente localizada en medios de dispersión.  |  Szmacinski, H., et al. 1998. Biospectroscopy. 4: 303-10. PMID: 9787906

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Coumarin 478, 200 mg

sc-294104
200 mg
$404.00