Lactonas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1,3-dimethyl-6,7-dihydro-1H-pyrano[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,9(3H)-trione | sc-345191 sc-345191A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
La 1,3-dimetil-6,7-dihidro-1H-pirano[4',3':5,6]pirido[2,3-d]pirimidina-2,4,9(3H)-triona presenta una compleja estructura de lactona que favorece intrigantes interacciones intramoleculares. Su disposición bicíclica única contribuye a unas propiedades electrónicas distintas, que influyen en sus patrones de reactividad. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π aumenta su estabilidad y reactividad en diversos contextos químicos, lo que lo convierte en un tema atractivo para el estudio de la dinámica de reacción y el comportamiento molecular. | ||||||
Leptomycin B, Free Acid | 87081-35-4 | sc-202210 sc-202210A | 100 µg 500 µg | $196.00 $689.00 | 10 | |
La leptomicina B, ácido libre, presenta una configuración de lactona única que facilita interacciones moleculares específicas, en particular a través de su capacidad de enlace de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. La rigidez estructural y la estereoquímica de este compuesto influyen en su reactividad, permitiéndole participar en reacciones de ciclización selectivas. Sus características electrónicas distintivas también le permiten actuar como un bloque de construcción versátil en vías sintéticas, mostrando comportamientos cinéticos intrigantes en diversos entornos químicos. | ||||||
Nornidulin | 33403-37-1 | sc-202252 | 1 mg | $236.00 | ||
La nornidulina, como lactona, presenta una estructura cíclica única que mejora su reactividad mediante interacciones intramoleculares específicas. Su estructura rica en electrones permite un ataque nucleofílico eficaz, dando lugar a diversas vías de reacción. La flexibilidad conformacional del compuesto contribuye a su capacidad para estabilizar estados de transición, influyendo en la cinética de reacción. Además, las regiones hidrofóbicas de la Nornidulina favorecen su solubilidad en disolventes no polares, lo que afecta a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
D2R | sc-221525 | 1 mg | $120.00 | 2 | ||
El D2R, clasificado como lactona, presenta una disposición cíclica característica que facilita interacciones moleculares únicas, en particular mediante enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta una notable reactividad debido a su estructura de anillo tenso, que puede acelerar las reacciones de apertura de anillo. Su capacidad para formar productos intermedios estables aumenta su participación en diversas transformaciones químicas, mientras que su polaridad moderada influye en la solubilidad en diferentes sistemas de disolventes, lo que repercute en su perfil de reactividad. | ||||||
Tylosin tartrate | 1405-54-5 | sc-204933 sc-204933A sc-204933B sc-204933C sc-204933D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | $42.00 $157.00 $300.00 $1400.00 $2765.00 | 1 | |
El tartrato de tilosina, miembro de la familia de las lactonas, presenta una estereoquímica única que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. La presencia de múltiples grupos funcionales permite diversos patrones de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su estructura cíclica contribuye a una dinámica conformacional específica, que puede afectar a las vías de reacción y a la cinética. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos transitorios con iones metálicos puede facilitar los procesos catalíticos en diversos entornos químicos. | ||||||
CI 1020 | 162256-50-0 | sc-204687 sc-204687A | 10 mg 50 mg | $175.00 $793.00 | ||
El CI 1020, clasificado como una lactona, exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura cíclica, que promueve interacciones intramoleculares únicas. El entorno rico en electrones del compuesto permite el ataque electrofílico selectivo, lo que influye en su reactividad en diversas transformaciones químicas. Su capacidad para experimentar reacciones de apertura de anillo en condiciones específicas pone de manifiesto su naturaleza dinámica. Además, las características hidrófobas del CI 1020 pueden dar lugar a distintos efectos de solvatación, lo que influye en su comportamiento en medios no polares. | ||||||
o-Cresolphthalein | 596-27-0 | sc-215601 | 10 g | $35.00 | 1 | |
La o-Cresolftaleína, una notable lactona, presenta una estructura fenólica única que facilita fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Su sistema conjugado permite una absorción significativa de la luz, lo que da lugar a propiedades colorimétricas distintivas. La reactividad del compuesto se ve influida por su capacidad de tautomerización, que puede alterar su distribución electrónica y sus perfiles de reactividad. Además, su naturaleza anfifílica permite una solubilidad versátil en disolventes polares y no polares, lo que afecta a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-L-gulonolactone | 7306-64-1 | sc-220791 | 5 g | $280.00 | ||
La 2,3:5,6-Di-O-isopropilideno-L-gulonolactona es una lactona caracterizada por su estructura cíclica, que promueve interacciones intramoleculares únicas que estabilizan su conformación. La presencia de grupos isopropilideno aumenta el impedimento estérico, lo que influye en su reactividad y selectividad en transformaciones químicas. Este compuesto presenta notables propiedades de solubilidad, lo que le permite participar en diversas reacciones, mientras que su funcionalidad lactona puede participar en reacciones de apertura de anillo en condiciones específicas, mostrando su comportamiento químico dinámico. | ||||||
(±) 5-HETE Lactone | 73279-37-5 | sc-200957 sc-200957A | 50 µg 1 mg | $101.00 $1140.00 | ||
La lactona (±) 5-HETE es un compuesto cíclico que presenta una dinámica molecular intrigante debido a su estructura de lactona. El anillo de lactona facilita enlaces de hidrógeno intramoleculares específicos, que pueden influir en su reactividad y estabilidad. Este compuesto participa en vías de reacción únicas, especialmente en ataques nucleofílicos, en los que el anillo puede sufrir una apertura selectiva. Sus distintas propiedades físicas, como la solubilidad en varios disolventes, aumentan aún más su versatilidad en las reacciones químicas. | ||||||
(±)-AC 7954 hydrochloride | 477313-09-0 | sc-203491 | 1 mg | $200.00 | ||
El clorhidrato de (±)-AC 7954 es una lactona caracterizada por su estructura cíclica única, que promueve interacciones estereoelectrónicas específicas. Este compuesto presenta una reactividad notable gracias a su capacidad para experimentar reacciones de apertura de anillo, influidas por la presencia de grupos que retiran electrones. Su flexibilidad conformacional permite diversas interacciones moleculares, potenciando su participación en mecanismos de reacción complejos. Además, su perfil de solubilidad en disolventes polares y no polares contribuye a su adaptabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||