Lactonas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Homoserine Lactone, Hydrochloride | 2185-03-7 | sc-358265 sc-358265A | 1 g 5 g | $245.00 $340.00 | ||
La L-Homoserina Lactona, Clorhidrato, se caracteriza por su estructura de lactona cíclica, que facilita las interacciones intramoleculares que estabilizan su conformación. Este compuesto presenta una reactividad única debido a su capacidad para participar en reacciones de acilación, influidas por la presencia de los grupos hidroxilo y amino. Su naturaleza hidrofílica aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo su rápida difusión e interacción con diversos sistemas biológicos, afectando así a las vías de señalización y reconocimiento molecular. | ||||||
(S)-(−)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrobromide | 15295-77-9 | sc-253483 | 1 g | $42.00 | ||
El bromhidrato de (S)-(-)-α-amino-γ-butirolactona, una lactona, presenta una estructura cíclica característica que mejora su capacidad para participar en ataques nucleofílicos. La presencia del grupo amino introduce capacidades únicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Este compuesto puede someterse a reacciones de apertura de anillo, lo que da lugar a diversas vías sintéticas. Su estereoquímica desempeña un papel crucial en la determinación de la dinámica de interacción con otras moléculas, lo que afecta a la selectividad y la cinética de las reacciones. | ||||||
Mycophenolate sodium | 37415-62-6 | sc-358377 sc-358377A sc-358377B sc-358377C sc-358377D | 10 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $60.00 $200.00 $600.00 $1800.00 $3500.00 | ||
El micofenolato sódico presenta un anillo de lactona característico que contribuye a su perfil de reactividad único. El compuesto muestra una propensión al ataque nucleofílico debido a la naturaleza electrófila de su grupo carbonilo, lo que facilita diversas transformaciones químicas. Sus características de solubilidad se ven influidas por la presencia de grupos funcionales polares, lo que permite interacciones eficaces en diversos sistemas de disolventes. Además, la flexibilidad conformacional del compuesto puede influir en su comportamiento cinético en las reacciones, dando lugar a diversas vías en las aplicaciones sintéticas. | ||||||
Hurghadolide A | sc-221732 | 10 µg | $265.00 | |||
La hurghadolida A se caracteriza por su estructura cíclica única, que mejora su estabilidad y reactividad como lactona. El grupo carbonilo del compuesto participa en enlaces de hidrógeno selectivos, lo que influye en su solubilidad e interacción con otras moléculas. Su conformación rígida restringe la libertad de rotación, lo que puede afectar a la cinética de reacción y a la selectividad en las vías de síntesis. Además, la presencia de sustituyentes específicos puede modular sus propiedades electrofílicas, permitiendo una reactividad a medida en diversos entornos químicos. | ||||||
Milbemycin oxime | 129496-10-2 | sc-362030 | 5 mg | $112.00 | ||
La milbemicina oxima presenta una estructura macrocíclica característica que contribuye a su reactividad única como lactona. El compuesto presenta fuertes interacciones dipolo-dipolo debido a sus sustituyentes electronegativos, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su flexibilidad conformacional permite diversas interacciones moleculares que influyen en las vías de reacción. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales puede facilitar ataques nucleofílicos específicos, alterando su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
Erythromycin C | 1675-02-1 | sc-362736 | 1 mg | $84.00 | 1 | |
La eritromicina C se caracteriza por su complejo sistema de anillos de lactona, que le confiere propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su reactividad. La estructura rígida del compuesto restringe los cambios conformacionales, lo que conduce a interacciones selectivas con nucleófilos. Su entorno rico en electrones aumenta la reactividad frente a los electrófilos, mientras que los enlaces de hidrógeno intramoleculares estabilizan determinadas conformaciones. Esta interacción de características estructurales y efectos electrónicos dicta su comportamiento en diversas reacciones químicas, mostrando su perfil cinético distintivo. | ||||||
Leucomycin A4 | 18361-46-1 | sc-362762 sc-362762A | 1 mg 5 mg | $334.00 $1170.00 | ||
La leucomicina A4 presenta una estructura de lactona única que contribuye a su reactividad y patrones de interacción distintivos. El compuesto presenta un alto grado de especificidad estereoquímica, lo que permite una unión selectiva con diversos sustratos. Su estructura cíclica facilita las interacciones intramoleculares, que pueden influir en las vías de reacción y la cinética. Además, la presencia de grupos funcionales potencia su carácter electrófilo, promoviendo diversas transformaciones químicas. Este intrincado equilibrio de propiedades estructurales y electrónicas define su comportamiento en entornos químicos. | ||||||
Leucomycin A5 | 18361-45-0 | sc-362763 | 1 mg | $153.00 | ||
La leucomicina A5 se caracteriza por su compleja estructura de lactona, que le confiere una flexibilidad conformacional y una reactividad únicas. Este compuesto presenta notables enlaces de hidrógeno intramoleculares, que influyen en sus perfiles de estabilidad y reactividad. La presencia de múltiples estereocentros permite diversas disposiciones espaciales, lo que afecta a su interacción con otras moléculas. Además, sus regiones ricas en electrones aumentan el potencial de ataque nucleofílico, facilitando una variedad de transformaciones químicas en diferentes entornos. | ||||||
4-Methylumbelliferyl α-L-Idopyranosiduronic Acid 2-Sulfate Disodium Salt | 1045020-74-3 | sc-210122E sc-210122 sc-210122F sc-210122F-CW sc-210122G sc-210122A sc-210122A-CW sc-210122B sc-210122B-CW sc-210122C sc-210122C-CW sc-210122D sc-210122D-CW | 0.5 mg 1 mg 1.5 mg 1.5 mg 2 mg 5 mg 5 mg 10 mg 10 mg 50 mg 50 mg 100 mg 100 mg | $367.00 $924.00 $1061.00 $1224.00 $1403.00 $3468.00 $3500.00 $5778.00 $5778.00 $20400.00 $2142.00 $39576.00 $39576.00 | 2 | |
La sal disódica de 4-metilumbeliferil α-L-indopiranosidurónico presenta características distintivas de lactona, marcadas por su capacidad de participar en interacciones moleculares específicas a través de la esterificación de sulfato. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas, que permiten una mayor difusión en entornos acuosos. Sus características estructurales promueven la reactividad selectiva, permitiendo interacciones específicas con varios nucleófilos. Además, las propiedades de fluorescencia del compuesto pueden verse influidas por los cambios de pH, lo que permite comprender mejor su comportamiento dinámico en diferentes contextos químicos. | ||||||
7-Methoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin | 575-04-2 | sc-214405 | 100 mg | $575.00 | ||
La 7-metoxi-4-(trifluorometil)cumarina es una lactona notable caracterizada por su grupo trifluorometil, que aumenta significativamente su capacidad de retención de electrones. Esta característica influye en su reactividad, facilitando interacciones electrofílicas únicas. El compuesto exhibe propiedades fotofísicas distintivas, incluida una fuerte fluorescencia, que puede ser modulada por la polaridad del disolvente. Su rigidez estructural contribuye a una estabilidad conformacional específica, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||